瑞戈非尼被批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝癌病人(证据等级 1,推荐 A)。国际多中心 Ⅲ期 RESORCE 研究评估了瑞戈非尼用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌病人的疗效和安全性。其结果显示,与安慰剂对照组相比,瑞戈非尼组病人死亡风险显著降低 37%,疾病进展风险下降 54%。REFLECT 试验显示一线索拉非尼治疗失败后还有 2...
总之三个一线用药在不可切除肝癌中的应用,OS最好的是仑伐替尼13.6月,多纳非尼12.1月,索拉非尼在两个与安慰剂对照和另外两个一线药物的对照组共四个研究中显示:其OS介于6.7-12.3月之间,由此可见三个一线药物的OS都接近或超过一年;而作为...
索拉非尼、瑞戈非尼、多纳非尼和仑伐替尼都是针对肝癌、胃肠道肿瘤及其他实体肿瘤的口服多靶点抑制剂，它们通过抑制肿瘤细胞的生长信号传导和新生血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的效果。虽然它们同属于多靶点抑制剂，但在分子靶点、适应症、疗效和副作用上却存在显著的差异。首先来看索拉非尼。索拉非尼是最早获批用于治疗...
同时瑞戈非尼联合TACE治疗中位OS可达14.3个月,ORR达62.5%[10],瑞戈非尼靶点丰富,且结合力强,能够更好的为TACE治疗保驾护航,瑞戈非尼广泛作用于VEGFR(1～3)、PDGFR(-α,-β)、FGFR(1～2)等多个靶点,抗肿瘤作用涉及抗血管生成、抗肿瘤...
索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗效果毋庸置疑,瑞戈非尼联合治疗模式或将提至一线治疗 索拉非尼和瑞戈非尼是国内外诸多指南一致推荐的肝癌一、二线治疗的药物,且在肝癌的治疗中历史悠久,疗效肯定。贾俊君教授指出:“在临床应用过程中,我们会严格遵循指南推荐进行治疗。但是对于一些晚期的肝癌患者,若患者还存在接受手术治疗的可能,通...
首先,索拉非尼和瑞戈非尼的分子结构有一定的相似性,它们都是由有机化合物构成的。索拉非尼是一种肾上腺素能受体激动剂,它的分子式为C21H16ClF3N4O3,分子量为464.83 g/mol。索拉非尼的结构主要由四个环组成,包括:噻吩环、苯环、三氟甲基苯环和氨基甲酰苯环。这四个环通过键和原子相互连接,形成一个稳定的分子结...
既往数据支持瑞戈非尼在索拉非尼经治,一次进展即替换的病人中获得生存获益; 在临床实践中如何看待全程管理晚期肝癌病人的模式? 本病例是一例肝中叶巨大肝癌伴多发子灶,选择手术切除的话,第一不安全,第二也不一定能达到根治性切除,所以先选择降期治疗会更好一些。那么本病例也是先选择了降期治疗,进行了两次TACE治疗,...
后续探索性分析显示,晚期肝癌患者一线接受索拉非尼(N)治疗,进展后使用瑞戈非尼(S)的患者中位OS长达26个月,较对照组19.2个月显著延长了6.8个月[5]。这也是肝癌“N-S”全程管理模式的依据。本例患者一线治疗进展后进行TACE治疗并更换瑞...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂,其作用靶点较索拉非尼更为广泛,可以作用于raf,kit,ret,pdgfr,vegfr1,tie2和csf1r等多条信号通路,通过抗肿瘤血管生成,抗肿瘤细胞增殖,抗肿瘤转移及抗免疫逃逸多维度治疗肿瘤.本例患者疾病再次进展以多发肺转...
晚期肝癌的治疗强调个体化综合治疗,如局部治疗联合局部治疗、局部治疗联合全身治疗。近年来,肝癌系统性药物治疗发展迅速,使患者生存期不断延长。其中一线索拉非尼序贯二线瑞戈非尼已成为标准的治疗方案。本病例即为经导管动脉栓塞化疗(TACE)联合索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗原发性肝癌的成功案例。