药品中文名:索托拉西布 药品其他名称:索托雷赛、索托拉西部、索托拉希布、索妥拉西布 研发代号:AMG-510 基因靶点:KRAS-G12C,amg510只针对KRAS G12C靶点有效。 包装规格:120mg*240片/盒 研发生产厂家:美国Amgen安进制药公司 美国版(正版)价格:150000元/盒 中国上市情况:尚未上市。按一般流程来说,预计1-3年内...
中文名称:索托雷塞 英文名称:AMG 510 CAS:2296729-00-3 品牌: Maiev 产地: 江苏 纯度规格: 98%+,ee98%+ 产品类别: 小分子抑制剂 级别: 医药级 生物活性 AMG-510 (Sotorasib)选择性地降低含KRAS p.G12C突变的细胞系生存活力,并显示出抗肿瘤活性。在细胞测定中,AMG-510共价修饰KRAS G12C并抑制KRAS G...
然而在过去 5 到 10 年间,人们一步步见证了突破KRAS“不可成药”的里程碑,KRAS抑制剂sotorasib(索托雷塞)和adagrasib(阿达格拉西布)在 2021 年和 2022 年相继获得美国FDA批准上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的二线治疗。Sotorasib和Adagrasib都是口服生物小分子抑制剂,可选择性的与突变蛋白...
然而在过去 5 到 10 年间,人们一步步见证了突破KRAS“不可成药”的里程碑,KRAS抑制剂sotorasib(索托雷塞)和adagrasib(阿达格拉西布)在 2021 年和 2022 年相继获得美国FDA批准上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者...
索托雷塞(AMG510) 驻守KRAS “神药”之位 索托雷塞(AMG510)是一款于2021年5月29日获得FDA加速批准上市用于治疗至少经过一次系统治疗的KRAS G12C突变的NSCLC患者,是全球首款针对KRAS的靶向药。 2022年8月31号,III期CodeBreaK 200...
中文名称:索托雷塞 英文名称:Sotorasib CAS:2296729-00-3 纯度规格: >98% 产品类别: 索托雷塞 索托雷塞(AMG510)是一款于2021年5月29日获得FDA加速批准上市用于治疗至少经过一次系统治疗的KRAS G12C突变的NSCLC患者,是全球首款针对KRAS的靶向药。 2022年8月31号,III期CodeBreaK 200临床研究达到了主要终点。在...
日前,来自上海的一位老年男性晚期非小细胞肺癌患者经过瑞金医院呼吸与危重症医学科项轶主任医师会诊评估后,在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院)(下称瑞金海南医院)接受了索托雷塞(Sotorasib)新药治疗。这是瑞金海南医院运行以来,落地的第七例新药项目。
KRAS基因是一种在癌症中发挥关键作用的基因,大约20%的非小细胞肺癌患者具有这种基因的突变。索托雷塞能够有效地抑制KRAS G12C突变,这是许多肺癌患者体内的一种常见突变。通过抑制这种突变,索托雷塞能够减少癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗肺癌的目的。 在临床试验中,索托雷塞展现出了令人瞩目的疗效。对于那些接受...
索托雷塞(Sotorasib) 2022年美国癌症研究协会年会(AACR)中更新了索托雷塞(Sotorasib)治疗KRAS G12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者的2年随访数据。结果显示,患者的客观缓解率(ORR)达到40.7%,疾病控制率(DCR)达83.7%,中位无进展生存期(PFS)为6.3个月,中位总生存期(OS)为12.5个月,32.5%的患者在2年时仍存活。
2021年05月28日,索托拉西布(amg510、Sotorasib)由安进公司(Amgen)研发,获得美国FDA加速批准上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 FDA加速批准索托拉西布上市,是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。