索凡替尼(surufatinib)是由和黄医药自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。获得国家药品监督管理局批准用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺和胰腺来源的神经内分泌瘤。 作为一款创新药 ,索凡替尼曾先后登上ASCO 、ESMO、AACR、...
苏泰达®/SULANDA®(通用名称﹕索凡替尼胶囊/Surufatinib Capsules)可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成,并可抑制集落刺激因子1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。苏泰达®/SULANDA®独特的双重机制能产生协同抗肿瘤...
基于索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌肿瘤和胰腺神经内分泌肿瘤的2项研究结果,2020年和2021年索凡替尼获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺和胰腺来源的神经内分泌瘤,目前...
病情分析:索凡替尼主要适用于治疗肾细胞癌(RCC)和胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。 1.肾细胞癌:索凡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管生成和肿瘤细胞增殖,延缓疾病进展。研究显示,对于晚期肾细胞癌患者,索凡替尼显著延长了无进展生存期。具体来说,在一项临床试验中,使用索凡替尼的患者无进展生存期达到10....
索凡替尼说明书简介 索凡替尼(surufatinib)是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体(“VEGFR”)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤...
在病例一中,患者接受索凡替尼+PD-1单抗+AS方案6周期后,疗效评估为PR,而后选择替吉奥+PD-1单抗+索凡替尼维持治疗,截至病例征集时间该患者已获得超过26个月的PFS,生存获益明显,且治疗期间整体未发生明显不良反应。在ASCO大会公布的相关研究结...
3、索凡替尼靶向药多少钱一盒2025年 索凡替尼靶向药的价格在760元/盒至2035.32元/盒之间。对于初次治疗的患者,一般需要经过两个疗程的治疗后,可达到治疗效果。如果病情控制良好,可在医生指导下停药。如果患者服用索凡替尼片后病情控制不佳,且没有出现耐药性,此时需要长期服用药物,以免病情复发。
苏泰达®(索凡替尼胶囊) 使用指南 1. 医生简介 索凡替尼胶囊(商品名:苏泰达®/SULANDA®) 2. 适应症 获得国家药品监督管理局批准用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺和胰腺来源的神经内分泌瘤。
索凡替尼是一种靶向VEGFR1/2/3、集落刺激因子1受体(CSF1R)和成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)的具有免疫调节功能的新型肿瘤血管生成抑制剂。既往研究显示索凡替尼治疗部分晚期实体瘤具有良好的疗效、耐受性和安全性,如神经内分泌肿瘤及甲状腺癌。因此,索凡替...
病情分析:索凡替尼是一种用于治疗神经内分泌肿瘤等疾病的靶向药物。其主要功效在于抑制肿瘤血管生成和调节免疫功能。 1.靶向作用:索凡替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)及纤维母细胞生长因子受体(FGFR),有效阻止肿瘤血管的生成,减少肿瘤供血,从而限制肿瘤的生长和扩散。 2.免疫调...