英文名称:Arginase-1 kit 保质期:2年 个月 保存条件:2-8℃ 背景描述Description: 精氨酸酶-1(Arginase-1,Arginase-1)是由ARG1基因编码的一种胞浆金属酶,主要在肝细胞中表达,催化精氨酸水解为鸟氨酸和尿素,在尿素循环中起关键作用。精氨酸血症是一种遗传的常染色体隐性遗传病,其特点是血液中精氨酸和氨的积累。
最近,来自波兰华沙医科大学的研究人员在Nature Communications杂志上发表文章,报道了上皮性卵巢癌的癌细胞来源的小细胞外囊泡包含精氨酸酶-1,抑制T细胞的抗肿瘤反应,促进肿瘤的生长。 上皮性卵巢癌(OvCa)是发达国家中最致命的妇科癌症。最初,大多数OvCa患者对肿瘤切除手术后的标准铂类化疗有反应。然而,由于肿瘤细胞对化...
精氨酸酶1缺乏症(arginase1 deficiency,ARG1-D)是由于精氨酸酶1缺陷而引起的尿素循环代谢障碍性疾病,该病以高精氨酸血症为主要临床表现,为常染色体隐性遗传病。目前的指南建议血浆精氨酸水平pArg≤200μmol/L,但是通过严格的饮食蛋白质限制和必需氨基酸补充并不能有效或可持续地降低精氨酸的水平。聚乙二醇精氨酸...
在我们的疟疾小鼠中,肝脏损伤(释放肝精氨酸酶-1(Arg1))进入循环,与血浆精氨酸耗竭有关。我们证实肝脏Arg1是我们模型中血浆精氨酸酶活性增加的主要来源,这有助于进一步研究人类疟疾患者的肝脏损害。更广泛地说,我们的方法展示了利用表型多样性如何识别和验证代谢和传染病病理生理学之间的关系。 重要性疟疾是热带和亚...
概述:精氨酸酶缺乏症(arginase deficiency)是由于精氨酸酶1(arginase 1,AI)缺陷而引起的尿素循环代谢障碍性疾病。以高精氨酸血症为主要临床表现,为常染色体隐性遗传病。 病因:精氨酸酶1是尿素循环中最后一步发挥作用的水解酶,将精氨酸水解为鸟氨酸和尿素。编码精氨酸酶1的ARG1基因突变是导致精氨酸酶缺乏症的病因。
1在大肠杆菌表面展示的方法。步骤为:1)构建人源精氨酸酶?1表面展示重组质粒;2)将重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞,获得基因工程菌株;3)将重组菌株摇瓶培养,检测人源精氨酸酶?1展示效率和酶活;4)利用重组菌株高效转化L?Arginine(L?精氨酸,L?Arg)合成L?Ornithine(L?鸟氨酸,L?Orn)。本发明通过改进的TypeV自转运...
英文名称:Arginase 1/Arg-1 kit 产地:国产 品牌:梵态 样本:血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本 检测方法:酶联免疫法 应用:科研实验,不用于临床 检测限:5-160pg/mL 货号:FT-P31828R 是否进口:否 精氨酸酶1(Arg-1)elisa试剂盒 (仅供参考,详情请咨询我司业务人员) ...
精氨酸酶缺乏症(arginase deficiency)是由于精氨酸酶1(arginase 1,AI)缺陷而引起的尿素循环代谢障碍性疾病。以高精氨酸血症为主要临床表现,为常染色体隐性遗传病。 病因和流行病学 精氨酸酶1是尿素循环中最后一步发挥作用的水解酶,将精氨酸水解为鸟氨酸和尿素。编码精氨酸酶1的ARG1基因突变是导致精氨酸酶缺乏症的病...
品名 人精氨酸酶1(Arg-1)elisa试剂盒 货号 ZK-3194 产地 上海 厂商 臻科生物 单位 盒 规格 48T 保存 4度冷藏 特色服务 免费代测 收到样本7个工作日出结果 酶标板 48T 注意事项 不同批号试剂不可混用 组织匀浆 将组织加入适量生理盐水捣碎 3000转离心10分钟取上清。 独特优势 灵敏度高,特异性...
背景与目的:精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)是肝脏鸟氨酸循环的催化酶,研究表明Arg-1表达改变显著影响细胞代谢和生长状态.本研究旨在探讨Arg-1在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达,分析Arg-1与HCC临床病理指标之间的相关性.方法:采用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcriptase-polymerase chain reac...