物类药性 (drug-likeness)的方法,并应用这些方法进行了类药 环氧化物和环硫化物 氰醇 化合物的合成、类药化合物的广泛收集、类药组合化学库的 氮丙啶 不稳定的烯醇和烯醇盐 设计以及高通量筛选前化合物 的类药性预测。这些方法的 这种虚拟筛选方法对于药物发现的初期将具有重要的 应用,将对提高筛选化合物的...