着色性干皮病(XP)是一种少见的人类单基因遗传性皮肤病,患者因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XP(由XPC基因控制合成),而在出生后表现为对阳光极度敏感、皮肤出现严重斑点等症状。为研究XP的致病原理,研究人员对患者致病基因及其母亲正常基因的某特定片段进行检测,通过测序峰图读取碱基序列,部分结果如图所示。(1)...
着色性干皮病(XP)是首个被发现的与DNA损伤修复缺陷有关的人类单基因遗传病。患者的皮肤部位缺乏核酸内切酶,不能修复被紫外线损伤的皮肤细胞DNA,在日光照射后皮肤容易被紫外线损伤,先是出现皮肤炎症,继而可发生皮肤癌。研究发现,该病在两性中发病率相当,父母常为近亲结婚且表现为隔代遗传。下列相关推测错误的是( )...
着色性干皮病致病基因种类及其基因诊断策略 着色性干皮病是1870年由Kaposi等首先报道。该病是第一个被发现与损伤DNA修复缺陷有关的疾病,可累及各种族人群,以日本人和中东人发病率最高。XP的最主要特征是患者皮肤对阳光敏感并可在幼年发生癌变。通常在出生后最初几年发病,一开始常会在皮肤暴露部位出现炎症、溃烂、...
着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌。 该病的发病机制是UV照射后DNA损伤不能修复,进而导致皮肤癌的发生。临床表现主要为患者对日光高度敏感,有畏光现象,光暴露部位皮肤萎缩、大量的雀斑样色素加深斑,继而出现新生物。此外,着色性干皮病还常累及眼球、神经系统等器官,并...
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤 癌,该病的分子机理是( ) A. 细胞膜通透性升高引起失水 B. 在阳光下温度敏感性转移酶类失活 C. 因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D. DNA修复系统有缺陷 答案: D©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 ...
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易开展为皮肤癌,该病的分子机理是: A. 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B. 在阳光下使温度敏感性转移酶类失活
着色性干皮病(XP)是一种常染色体隐性遗传病,其分子机制与DNA修复缺陷相关。具体分析如下: - **选项A**:紫外线可引起DNA损伤,形成胸嘧啶二聚体,而XP患者的核苷酸切除修复(NER)系统存在缺陷,无法有效修复此类损伤。这一机制已被明确证实为XP的分子病因,故**A正确**。 - **选项B**:迅速失水涉及细胞膜通透性异...
着色性干皮病是人类一种遗传性皮肤病,该病分子基本是 A. 细胞膜通透性缺陷引直迅速失水 B. 在阳光下使温度敏感性转移酶类失活 C. 受紫外线照射诱导了有毒力前病毒 D. 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 E. DNA上胸腺嘧啶二聚体切除修复系统缺陷 答案: E . DNA 上胸腺嘧啶二聚体切除修复系统缺陷...
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌,该病的分子机制是 A. 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B. 在阳光下使温度敏感性转移酶类失活 C. 因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D. 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 E. ...
人类着色性干皮病主要是哪一种DNA修复系统缺陷造成的A.错配修复B.重组修复C.碱基切除修复D.核苷酸切除修复的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学