着色性干皮病(XP)是首个被发现的与DNA损伤修复缺陷有关的人类单基因遗传病。该病在两性中发病率相当,父母常为近亲结婚且表现为隔代遗传,说明该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】 A、着色性干皮病(XP)在两性中发病率相当,XP致病基因位于常染色体上,A正确; B、着色性干皮病(XP)是首个被发现的与DNA损伤修复...
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照耀后易开展为皮肤癌,该病的分子机理是 A. 细胞膜通透性提升引起失水 B. 在阳光下温度敏感性转移酶类失活 C. 因紫外线照耀诱导了有毒力的前病毒 D. 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 E. DNA修复系统有缺陷 ...
着色性干皮病为人类遗传性皮肤病,该病引起皮肤受日照后的种种变化表现,该疾病的分子水平原因是 A. DNA胸嘧啶二聚体的切除-修复机制的缺乏 B. 迅速失水引起细胞膜通透缺
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌,该病的分子机理是: A. 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B. 。在阳光下使温度敏感性转移酶类失活 C. 。因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D. 。细胞不能合成类胡萝卜型化合物 E. DNA修复系统有缺陷 ...
着色性干皮病是人类的一种遣传性皮肤病,该病的分子基础是()。 A. 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B. 在阳光下使温度敏感性转移酶类失活 C. 受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D. 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 E. DNA上胸腺嘧啶二聚体的切除修复系统有缺陷 相关知识点: ...
人类着色性干皮病主要是哪一种DNA修复系统缺陷造成的A.错配修复B.重组修复C.碱基切除修复D.核苷酸切除修复
着色性干皮病为人类遗传性皮肤病,该病引起皮肤受日照后的种种变化表现,该疾病的分子水平原因是()。 A. DNA胸嘧啶二聚体的切除以修复机制的缺乏 B. 迅速失水引起细胞膜通透缺陷 C. 日照灭活温度敏感的转运酶 D. 细胞不能合成胡萝卜素类物质 相关知识点: 相似 相似基础 比例线段 黄金分割 黄金分割的应用 ...
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,该病的分子基础是()A.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B.在阳光下使温度敏感性转移酶类失活C.受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D.患者
这是一种临床表现犹如着色性干皮病的综合征，但起病于30～40岁之间。表皮细胞的再生能力正常，而在照射紫外线之后，其DNA的修复能力差。症状 这是一种临床表现犹如着色性干皮病的综合征，但起病于30～40岁之间。注意事项 1、严格避光是非常重要的，而且要终身避光，外出时要涂抹防晒霜。如发现皮肤的癌性病变，...