米凯霞 研究员 收藏 完善纠错 中国科学院微生物研究所 登录后才能查看导师的联系方式,马上登录... 个人简介 1999-2003年 中国科学院微生物研究所 博士 2003-2004年 美国UT Health Science Center, San Antonio博士后 2004-2009年 美国Albert Einstein College of Medicine研究助理 2009-2017年 中国科学院病原微...
米凯霞博士 副研究员 2003年,中国科学院微生物研究所获遗传学博士学位;2003-2004年,Texas University Health Science Center San Antonio从事博士后研究工作;2004-2009年,在Albert Einstein College of Medicine任Research Associate;2009年,聘为中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室青年课题组组长。在PLoS Pathogens,Mol...
米凯霞 女 硕导 微生物研究所电子邮件:mik@im.ac.cn通信地址:北京市朝阳区北辰西路1号院 邮政编码:100101研究领域病原微生物研究方向结核分枝杆菌潜伏复活机理、抗药耐药机制及与宿主的相互关系主要研究内容1. 结核分枝杆菌广谱胁迫反应蛋白家族调节细菌潜伏感染的机理;2. 细菌抗药耐药的网络调控机制及其相关宿主互作的...
临床分离的结核分枝杆菌的6mA甲基化组分析显示DNA修饰有助于细菌快速适应不断变化的环境压力；结核菌不同进化谱系来自不同的地理区域，这些结核菌亚群的遗传变异影响耐药性的进化。结核菌DNA甲基化的基础研究很少，米凯霞团队通过遗传学方法构建了不同HsdM的重组菌株，筛选了结核病临床治疗的抗生素包括异烟肼（INH）、利福...
PNAS文章｜米凯霞研究组与英国约翰英纳斯研究中心合作揭示细菌抗喹诺酮类药物的新机制 抗生素耐药对全球公共卫生构成重大威胁。喹诺酮类药物是人工合成的抗菌药物，包括常见的左氟沙星、环丙沙星、莫西沙星等。喹诺酮类药物用于治疗多种细菌感染，包括结核。喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA旋转酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶IV...
米凯霞课题组研究人员通过Luria和Delbruck波动分析证明QnrB增加了大肠杆菌BW25113菌株和肺炎克雷伯菌KP48临床菌株中的突变率。此外，转录组学和全基因组测序分析显示QnrB在大肠杆菌和肺炎克雷伯菌中会提高复制起点（oriC）附近的基因丰度。同时，Marker frequency analysis分析显示大肠杆菌和肺炎克雷伯菌中复制起点与末端...
米凯霞组研究人员首次通过基因敲除,回补,基因过表达技术以及药筛,启动子调控实验,发现了MSMEG_2415在转录水平调控选择性sigma因子SigF的表达来抑制细菌对过氧化氢H2O2的敏感性。相关研究2015年1月发表在杂志Frontiers in microbiology(doi: 10.3389/fmicb.2014.00800)。
中国科学院微生物研究所(http://www.im.cas.cn)是隶属于中国科学院的科研事业单位,目前已成为具有雄厚基础、强大实力和广泛影响的综合性微生物学研究机构。中科院病原微生物与免疫学重点实验室米凯霞研究组主要从事病原微生物耐药机制的研究。研究工作得到中国科学院、国家自然科学基金、科技部等资助。 现因工作需要...
微生物所病原微生物与免疫学重点实验室米凯霞青年课题组招聘启事 中国科学院微生物研究所是隶属中国科学院的科研事业单位,目前已发展成为我国微生物学研究领域中学科齐全、水平最高的国家级研究机构。中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室米凯霞青年课题组主要从事结核分枝杆菌潜伏和复活机理的研究以及分枝杆菌和宿主的相...
米凯霞博士 副研究员 2003年,中国科学院微生物研究所获遗传学博士学位;2003-2004年,Texas University Health Science Center San Antonio从事博士后研究工作;2004-2009年,在Albert Einstein College of Medicine任Research Associate;2009年,聘为中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室青年课题组组长。在PLoS Pathogens,Mol...