SDS是一种阴离子表面活性剂,能打断氢键和疏水键,使分子去折叠,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。(2’) SDS按一定的比例和蛋白质分子结合成复合物,使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷,掩盖了各种蛋白质分子间的天然的电荷差异。SDS最终使蛋白质变成具有高负电荷的线状分子。(2’) SDS-蛋白质复合物在...
SDS-PAGE测定蛋白质分子量的基本原理是什么?简述一下主要步骤 相关知识点: 试题来源: 解析 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素.1967年Shapiro等人发现,如果在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每......
百度试题 题目简述SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理。(4分) 相关知识点: 试题来源: 解析 简述在核酸分离实验中,0.14mol/L NaCl、5%SDS、氯仿、异戊醇、95%冷乙醇的主要作用。(5分) 反馈 收藏
简述SDS-PAGE凝胶电泳测定蛋白质分子量的原理 下载积分:900 内容提示: 东北林业大学 2005 2006 学年第二学期考试试题答案 考试科目 现代分子生物学大实验考试时间 120 分钟 试卷总分 100 分 学院 生命科学学院 教研室 学科 主任 第 3 页共 3 页 一、名词解释 本大题共 5 小题 每小题 3 分 总计 15 分 ...
2、简述SDS-PAGE凝胶电泳测定蛋白质分子量的原理。 答:十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前用于测定蛋白质分子量最好的方法。聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺作为支持介质的电泳方法。在这种支持介质上,蛋白质样品可根据其分子大小、形状以及所带电荷多少等因素造成的电泳迁移率的差别而得到分离(4分)...
2、 简述SDS-PAGE凝胶电泳测定蛋白质分子量的原理。 答:十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前用于测定蛋白质分子量最好的方法。聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺作为支持介质的电泳方法。在这种支持介质上,蛋白质样品可根据其分子大小、形状以及所带电荷多少等因素造成的电泳迁移率的差别而得到分离(4分...
SDS是一种阴离子表面活性剂,能打断氢键和疏水键,使分子去折叠,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。(2’) SDS按一定的比例和蛋白质分子结合成复合物,使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷,掩盖了各种蛋白质分子间的天然的电荷差异。SDS最终使蛋白质变成具有高负电荷的线状分子。(2’) SDS-蛋白质复合物在...
解析 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素.1967年Shapiro等人发现,如果在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每...结果一 题目 SDS-PAGE测定蛋白质分子量的基本原理是什么?简述一下主要步骤 答案 蛋白质在...
操作步骤 1、凝胶制备：用两块电泳玻璃板制成垂直板槽（不能漏胶），垂直放置。将配制好的分离胶溶液...
如果在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠（SDS），大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合，即每克蛋白质结合1.4g的SDS－复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而消除了蛋白质原有的电荷差别，使蛋白质分子电泳的迁移率主要取决于本身的分子量，...