解析 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素.1967年Shapiro等人发现,如果在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每...结果一 题目 SDS-PAGE测定蛋白质分子量的基本原理是什么?简述一下主要步骤 答案 蛋白质在...
你必须先了解PAGE,它能有效地把不同类型的蛋白质分开的主要依据,是样品中各种物质的电荷和分子量的差异性.很长的原理.这里就当你了解了.SDS即十二烷基硫酸钠,是阴离子表面活性剂,它能以一定的比例和蛋白质结合,形成...结果一 题目 SDS-PAGE测定蛋白质的基本原理是什么?简述它的主要步骤? 答案 你必须先了解PAGE...
SDS-PAGE可以用于定性和定量分析蛋白质样品。 1.1 凝胶是SDS-PAGE分离蛋白质的平台。最常用的是聚丙烯酰胺凝胶,它通过聚合丙烯酰胺单体形成网状结构。凝胶可以根据需要选择不同的孔径,从而调整蛋白质的分离范围。 1.2 在进行SDS-PAGE之前,样品通常需要经过处理。样品中的蛋白质会被添加一种名为SDS(十二烷基硫酸钠)的...
简述sds—page的基本原理 SDS-PAGE是一种常见的蛋白质电泳技术,它可以将混合的蛋白质样品分离并定量分析。SDS-PAGE技术的基本原理是利用SDS(十二烷基硫酸钠)将蛋白质中的电荷中和,使其带有负电荷,在电场作用下,蛋白质会向阳极移动,根据蛋白质的分子量大小,可以通过电泳分离得到不同的蛋白质。 SDS-PAGE的步骤分为...
SDS-PAGE引进阴离子表面活性剂SDS(十二烷基磺酸钠)。SDS与蛋白质的疏水部位结合,能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,减少了蛋白质分子之间的聚集作用。蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物,这...
SDS最终使蛋白质变成具有高负电荷的线状分子。(2’) SDS-蛋白质复合物在PAGE凝胶中的电泳迁移率不再受到蛋白质原有电荷的影响,而主要取决于蛋白质的分子量大小,因此利用SDS-PAGE凝胶电泳能够测定蛋白质分子量。(3’)反馈 收藏
简述SDS-PAGE实验原理。(25,26,27) 相关知识点: 试题来源: 解析 答:聚丙烯酰胺凝胶电泳之所以能将不同的大分子化合物分开,是由于这些大分子化合物所带电荷的差异和分子大小不同之故,如果将电荷差异这一因素除去或减小到可以忽略不计的程度,这些化合物在凝胶上的迁移率则完全取决于相对分子质量。SDS能按照一定比例...
SDS-PAGE是一种蛋白质分离技术,其原理是利用蛋白质在电场中的迁移速度与分子量成反比,以及SDS(十二烷基硫酸钠)对蛋白质的去折叠和负电荷作用,将蛋白质样品按分子量大小进行分离。SDS是一种强阴离子去污剂,它可以与蛋白质结合,使蛋白质带上负电荷,并使其构象发生改变,成为线状结构。在电场作用下,带负电荷的蛋白...
【解析】 (1)基本原理:SDS(十二烷基硫酸钠)是一种阴离子去污剂,带有很多负电荷,如果在聚丙烯酰胺凝胶 电泳中加入一定量的SDS(一般加入量为0.1%),在SDS存在下,蛋白质变性,肽链伸展,SDS与蛋白 质结合以后,蛋白质分子带有足够的负电荷,远远超过了蛋白质分子原有的电荷,所以蛋白质分子在 电场中的迁移速度主要取决...
百度试题 题目简述SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理。(4分) 相关知识点: 试题来源: 解析 简述在核酸分离实验中,0.14mol/L NaCl、5%SDS、氯仿、异戊醇、95%冷乙醇的主要作用。(5分) 反馈 收藏