因此,对集采中选仿制药进行真实世界研究有助于评价其在实际临床应用中的有效性和安全性,这是上市前临床研究和随机对照试验所不能代替的[5,6],不仅可以支持政府决策,还有助于打消医生和患者对中选仿制药的质疑,更好推动政策落地实施。 基于此,国家医保局于2019年设立第一批集采中选药品疗效与安全性评价的真实世界...
因此,对集采中选仿制药进行真实世界研究有助于评价其在实际临床应用中的有效性和安全性,这是上市前临床研究和随机对照试验所不能代替的[5,6],不仅可以支持政府决策,还有助于打消医生和患者对中选仿制药的质疑,更好推动政策落地实施。 基于此,国家医保局于2019年设立第一批集采中选药品疗效与安全性评价的真实世界...
因此,对集采中选仿制药进行真实世界研究有助于评价其在实际临床应用中的有效性和安全性,这是上市前临床研究和随机对照试验所不能代替的[5,6],不仅可以支持政府决策,还有助于打消医生和患者对中选仿制药的质疑,更好推动政策落地实施。 基于此,国家医保局于2019年设立第一批集采中选药品疗效与安全性评价的真实世界...
因此,对集采中选仿制药进行真实世界研究有助于评价其在实际临床应用中的有效性和安全性,这是上市前临床研究和随机对照试验所不能代替的[5,6],不仅可以支持政府决策,还有助于打消医生和患者对中选仿制药的质疑,更好推动政策落地实施。 基于此,国家医保局于2019年设立第一批集采中选药品疗效与安全性评价的真实世界...
本研究主要关注第二、三批国家组织集中采购中选药品在临床真实诊疗环境中的疗效和安全性。本次评价联合了全国16个省及直辖市共计29家特色明显的医疗机构,覆盖心血管、抗肿瘤、神经精神疾病、抗感染、代谢及内分泌和消化系统6大类,涉及23个品种(表1)。
因此,对集采中选仿制药进行真实世界研究有助于评价其在实际临床应用中的有效性和安全性,这是上市前临床研究和随机对照试验所不能代替的[5,6],不仅可以支持政府决策,还有助于打消医生和患者对中选仿制药的质疑,更好推动政策落地实施。 基于此,国家医保局于2019年设立第一批集采中选药品疗效与安全性评价的真实世界...
本研究主要关注第二、三批国家组织集中采购中选药品在临床真实诊疗环境中的疗效和安全性。本次评价联合了全国16个省及直辖市共计29家特色明显的医疗机构,覆盖心血管、抗肿瘤、神经精神疾病、抗感染、代谢及内分泌和消化系统6大类,涉及23个品种(表1)。
因此,对集采中选仿制药进行真实世界研究有助于评价其在实际临床应用中的有效性和安全性,这是上市前临床研究和随机对照试验所不能代替的[5,6],不仅可以支持政府决策,还有助于打消医生和患者对中选仿制药的质疑,更好推动政策落地实施。 基于此,国家医保局于2019年设立第一批集采中选药品疗效与安全性评价的真实世界...
因此,对集采中选仿制药进行真实世界研究有助于评价其在实际临床应用中的有效性和安全性,这是上市前临床研究和随机对照试验所不能代替的[5,6],不仅可以支持政府决策,还有助于打消医生和患者对中选仿制药的质疑,更好推动政策落地实施。 ...
本研究主要关注第二、三批国家组织集中采购中选药品在临床真实诊疗环境中的疗效和安全性。本次评价联合了全国16个省及直辖市共计29家特色明显的医疗机构,覆盖心血管、抗肿瘤、神经精神疾病、抗感染、代谢及内分泌和消化系统6大类,涉及23个品种(表1)。