第三类医疗器械经营许可证的经营范围包括医用电子仪器设备、医用光学器具、仪器及内窥镜设备、医用磁共振设备、医用X射线设备、手术室、急救室、诊疗室设备及器具等。经营方式则主要是通过销售、零售这些医疗器械产品来实现。简单来说,就是可以销售和零售那些高风险、需要严格控制的医疗器械产品。
三类医疗器械经营范围、方式说明 经营范围: 2002/2012版:Ⅲ类:6815注射穿刺器械(仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器),6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液),6866医用高分子材料及制品(仅含避孕套),6826物理治疗及康复设备(供家用的高电位治疗仪),6864医用卫生材料及敷料*** 2017版:09-物理治疗及康复...
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交()等资料。 A. 组织机构与部门设置说明 B. 经营范围、经营方式说明 C. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 D. 营业执照和组织机构代码证复印件 ...
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从事第三类医疗器械经营的,企业经营许可证申请需提交资料有()等。 ①经营方式、经营范围说明 ②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件 ③营业执照和组织机构代码证复印件 ④计算机信息管理系统基本情况介绍 ⑤经办人授权证明A.①②③④⑤B.①②③⑤C.①③④⑤D.
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