1、作用机制与疗效 奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,可以克服EGFR-TKI的耐药性和选择性问题,它可以有效对抗T790M突变,还可以对抗EGFR敏感突变,根据临床研究数据,奥希替尼对于EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者具有显著的治疗效果。 2、适应症与用法用量 奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或...
一、背景介绍 阿美替尼作为第三代EGFR-TKI,已被证明在治疗EGFR突变和中枢神经系统(CNS)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)方面具有良好的疗效。安罗替尼是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤血管生成…
药品名称(英文):贝福替尼(befotertinib,befotertinib mesylate)商品名(别名):赛美娜®化学名:N-[2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-({4-[1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吲哚-3-基]嘧啶-2-基}氨基)苯基]丙烯酰胺甲磺酸盐剂型/规格:胶囊,25mg/粒、50mg/粒靶点:EGFR-TKI用法用量:50mg-...
英文名:almonertinib,HS-10296 生产厂家:豪森药业 适应症:二线治疗;用于治疗其他EGFR TKI治疗中或之后进展的EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 使用剂量:每日一次110毫克片剂 上市历程: 2019年4月获得CDE承办受理; 5月以“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”被CDE纳入优先审评。 2020年3月在国内获...
今年3月3日,国产第三代EGFR靶向药伏美替尼(商品名:艾弗沙,研发编号:AST2818,英文名:Furmonertinib)在国内获批上市,成为国内第三种获批的第三代EGFR靶向药,也让国内患者又多了一种可选的治疗药物,那么它的疗效具体如何呢? 01 伏美...
与传统治疗相比,奥希替尼对正常细胞的干扰较小,从而减少了治疗相关的副作用。作为首个且唯一在EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗和可切除NSCLC的辅助治疗中均证实能提高总生存期(OS)的EGFR-TKI,奥希替尼在EGFR突变III期不可切NSCLC的靶向治疗中具有实现治疗突破的潜力。
目前,国内已有两款第三代EGFR-TKI药物获批上市,分别是阿斯利康的奥西替尼(一线、二线)和翰森制药的阿美替尼(二线);艾力斯的艾氟替尼已经提交二线治疗的新药申请;韩美制药的Olmutinib早在2016年5月便在韩国获批上市,但因副作用严重预计不会进入中国市场;另外我国还有12款药物处于临床阶段。随着三代EGFR-TKI药物进入医...
英文名称:CO-1686 英文别名: CAS号:1374640-70-6 分子式:C27H28F3N7O3 分子量:555.55200 纯度:99%以上 外观:白色固体 规格:10g/听、50g/袋、100G/瓶 特点:CO-1686是一种新型、口服、选择性、共价的TKI,靶向作用于EGFR突变和T790M的普通激活,使wt-EGFR闲置;并且副作用小。
Lazertinib与奥希替尼相似,都是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药,能够高选择性、不可逆地结合EGFR-Del19/L858R两大经典突变,也能抑制一代、二代EGFR-TKI靶向药治疗后最常见的耐药突变EGFR-T790M,还能有效穿越血脑屏障、抑制脑转...