百度试题 题目第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。 A.注册B.许可C.备案D.登记相关知识点: 试题来源: 解析 A.注册 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目第一类医疗器械实行产品( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品( )管理. A. 备案 B. 注册 C. 临床试验 D. 风险评估 相关知识点: 试题来源: 解析 A、B 反馈 收藏
史上最严监管... 二类医疗器械由备案管理到注册管理,监管趋严。据说框架眼镜列入二类医疗器械器械也在讨论中,这将对整个眼视光行业生态造成颠覆性影响。$欧普康视(SZ300595)$$明月镜片(SZ301101)$$博士眼镜(SZ300622)$
第八条规定,第一类、第二类医疗器械实行产品备案管理,第三类医疗器械实行产品注册管理。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的
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百度试题 结果1 题目第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行( ) A. 医疗器械管理 B. 产品注册管理 C. 质量管理 D. 风险管理 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
第一类医疗器械实行产品(),第二类、第三类医疗器械实行产品()。A.备案管理;制度管理B.分类管理;登记管理C.备案管理;注册管理D.登记管理;制度管理
外科手术器械属于第一类医疗器械 第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。 大家熟悉的水银血压计属于第二类医疗器械 第三类是具有较高...
四、.医疗器械批准上市前需要经过检验检测吗 第二类、第三类医疗器械申报注册时需要到国家食品药品监督管理部门认可的检验检测机构进行注册检测。 五、.医疗器械产品的适用范围指什么 医疗器械产品的适用范围一般是在临床试验基础上经过食品药品监督管理部门批准的,不得随意夸大或变更。因此,消费者在购买前应仔细查看产品...
A.备案管理 B.产品注册管理 C.准入管理 D.市场接收即可 查看答案