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1994年Kim建立的TRAP法,其主要原理如下:首先合成一个18nt的TS做上游引物,端粒酶结合TS末端的GTT并合成AGGGTTAG,然后每经过一次转位合成一个ggttag的6碱基重复序列,端粒酶灭活后,加入CX做下游引物,经过多次变性-退火-延伸,扩增端粒酶延伸产物。 TBD-PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理,利用银染技术检测端粒酶的活性...
CAS号: 英文名: TRAP-Silver Staining Telomerase Activity Detection Kit 英文别名: TRAP-Silver Staining Telomerase Activity Detection Kit 中文名: TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒 中文别名: TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒 CBNumber: CB66210124 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file ...
TBD-PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理,利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6bp的梯状条带,条带的多、寡、深或浅表示端粒酶活性的大小。TRAP-银染法保留了传统TRAP法灵敏度高、特异性强等优点,避免了同位素的放射污染。同时,还增设了内标准物,提供阳性对照品,优化了引物设计,使PCR效...
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