5)全力做好咨询服务。通过电话、邮件、现场等方式及时解答、回应企业咨询。选择有代表性的12类有源、无源医疗器械产品,梳理补正常见多见问题,发布通告性提示。为有需要的企业提供补正预审查服务。 6)全力推进智慧审评项目。年底前上线第二类有源医疗器械立卷审查工作。配合省局做好医疗器械产品注册申报资料标准化、模板...