2025年2月10日,科济药业官网宣布,基于THANK-u Plus™平台开发的通用型BCMA CAR-T,其首例入组患者在第28天访视疗效评估为严格意义上的完全缓解(sCR)和微小残留病(MRD)阴性。 宿主抗移植物反应(HvGR)是目前通用型CAR-T最大的挑战。通用型CAR-T由于采用了异体来源的T细胞,给药治疗后会引起患者的T细胞、NK细胞...
$科济药业-B(02171)$官网异体管线更新了,增加三条异体管线进入临床,还快李董事长讲话时间,说明李董事长讲话比较保守。这么多管线进入临床,说明异体管线基本跑通,就等明年临床数据,异体临床入组速度应该快,就等开好结果,持股等待。 全部讨论 clinicaltrail只看到两个 0991和0596...
$科济药业-B(02171)$ 五个病人的ThankUCART,官网的介绍是COVID19时期,也就是说很有是20-22年的入组病人数据。现在是24年年底,如果真的效果特别好,为什么23/24近两年都没有新的病人开展临床。。。个人觉得要理智看待 这样蛮好,让不懂创新药的投资者也都来参与创新药投资,流动性不就好了。如果都是那些熟悉的...
2月28日,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,本日为全球首款实体瘤CAR-T细胞产品科济药业(02171)$科济药业-B(02171)$舒瑞基奥仑赛注射液(CT041)突破性治疗药物认定程序公示期最后一日,获批在即。 据智通财经了解到,CT041是主要针对至少二线治疗失败的Claudin18.2表达阳性的晚期胃/食管胃结合部腺癌的创新疗法。
$科济药业-B(02171)$ 2024年10月4日,Nature官网头条发布了一篇题为:“World-first therapy using donor cells sends autoimmune diseases into remission” 的文章,报道了一项近期发表于Cell期刊的研究成果。这项由上海长征医院徐沪济教授团队与华东师范大学刘明耀教授、杜冰教授团队合作开展的临床研究,采用的正是上海邦...
厂家:科济药业 靶点:CLDN18.2 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 AB011-ST-01试验旨在评估AB011单药治疗或联合化疗治疗实体瘤患者的安全性和初步疗效。 该试验的主要终点是安全性和单药治疗和联合治疗方案的剂量限制性毒性(DLT);次要终点包括药代动力学和疗效。
公司动态 经济观察网讯 2月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示, 科济药业 1类新药CT041自体CAR T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种,适应症为既往接受过至少二线治疗失败的Claudin18.2(CLDN18.2)表达阳性的晚期胃/食管胃结合部(G/GEJ)腺癌。截图来源:
作者: $科济药业-B(02171)$官网管线更新了?
$科济药业-B(02171)$今天情绪高胀,原因是公司官网昨天更新了nkg2dl的产品线,包括抗衰老等作用。抗衰评价体系正在建立,以dna甲基化等作为标准,cart在抗衰老这里数据很少,大家都在摸索阶段,不过我认为这至少说明一点,plus平台副作用可控,至少李博在副作用这块很有信心。
作者: $科济药业-B(02171)$ 看了邦耀和北恒生物的官网,更加觉得科济的持续性来的有多不容易,北恒中位值只有45天,邦耀观察时间只有6个月,人数只有3人,但不妨碍它上新闻 全部讨论 牛逼克拉斯科济药业