本研究揭示了梗死后心室重构病理过程中Piezo1/IL-6介导的神经源性炎症级联反应,发现了机械转导介导的神经-免疫-心脏轴的一个未知领域,为防治梗死后心室重构或心力衰竭提供了新的靶点,具有重要的理论意义和临床价值。 图5. 模式图:Piezo1介导的神经源性炎症调控心室重构 安徽医科大学第二附属医院博士研究生孙美艳为该...
利用RNA干扰、神经特异性敲除、鞘内给与中和抗体等手段，阻断TDRG中的Piezo1/IL-6信号转导环节，可抑制心脏IL-6/STAT3炎症信号，改善梗死后心室重构。该研究揭示了梗死后心室重构病理过程中，Piezo1/IL-6介导的神经源性炎症级联反应，发现了一个新的神经-免疫-心脏轴，为防治梗死后心室重构或心力衰竭提供了新的靶点...
该研究聚焦心脏感觉神经元胞体所在的胸段背根神经节(TDRG)中的Piezo1通道,阐明了Piezo1/IL-6介导的神经源性炎症级联反应促进梗死后心室重构的全新神经免疫机制。 本研究揭示了梗死后心室重构病理过程中Piezo1/IL-6介导的神经源性炎症级联...
TDRG中piezo1介导的神经源性炎症级联反应和随后的心室重构进展(图源自Circulation ) 心脏传入神经元主要位于脊神经T2-T4的胸椎DRG (TDRG),但也存在于T5和T6。心肌梗死扰乱TDRG功能,心脏交感传入神经去神经或脊柱刺激针对TDRG具有心脏保护作用。然而,在心室重构过程中,TDRG的神经源性炎症级联尚不清楚。病理性心肌肥大和...
该研究揭示了梗死后心室重构病理过程中,Piezo1/IL-6介导的神经源性炎症级联反应,发现了一个新的神经-免疫-心脏轴,为防治梗死后心室重构或心力衰竭提供了新的靶点,具有重要的理论意义和临床价值。 安徽医科大学第二附属医院博士研究生孙美...
三个“大脑”通过一个复杂的神经、细胞以及生化网络来相互“交流”,形成“肠-心-脑轴”。这些有益菌和连贯的心脏信号之间相互协调,他们帮助调节免疫系统的功能,优化身体的炎症反应,并为身心健康提供支持。 本书就是带领大家去了解三个“大脑”及其相互作用,以及如何影响我们的身体身心健康。
心力衰竭与高死亡率和发病率相关,心室重构总是先于心力衰竭。心室重构基本上是由神经系统和免疫系统共同调节的机械转导驱动的。然而,在心室重构过程中,控制神经/免疫/心轴的关键分子因子仍不清楚。 2024年1月18日,安徽医科大学张野、何淑芳及上海科技大学胡霁共同通讯在Circulation(IF=38)在线发表题为“Piezo1-Mediated...