脑源性神经营养因子(BDNF)作为神经营养因子之一,在抑郁症的研究中受到广泛关注,但是不同的研究却出现不同甚至相反的结论.因此,理清BDNF的相关信号通路对于理解BDNF在抑郁症发生发展中的作用极其重要.临床研究与动物实验都表明BDNF含量与抑郁症高度相关,外界信号(刺激或者药物)可能主要通过c AMP/PKA-CREB-BDNF通路调节BDN...
BDNF是神经系统中十分重要的营养因子,我们试图探究Gαi1/3是否在BDNF及其受体TrkB激活的下游信号通路中起到重要作用,并初步探索Gαi1/3对小鼠行为表型的影响。研究方法:野生型(WT)和Gαi1/3双敲除型(DKO)小鼠的胚胎成纤维细胞(MEFs),Gαi1单敲除的MEF细胞,Gαi3单敲除的MEF细胞,野生型(WT)分别转入干扰G...
1. BDNF信号通路在天然抗抑郁药中的研究进展 2. 脑源性神经营养因子对离子通道的调节作用 3. 脑源性神经营养因子研究进展及在儿科的应用 4. 氟西汀和碳酸锂对慢性应激抑郁模型大鼠海马脑源性神经营养因子表达的影响 5. 脑源性神经营养因子与抑郁症 6. BCEF0083对慢性应激抑郁大鼠海马脑源性神经营养因...
脑源性神经营养因子钾氯共转运体机械痛敏目的 观察鞘内注射B型酪氨酸激酶受体(TrkB)抑制剂K252a对糖尿病大鼠机械性痛阈,脊髓背角脑源性神经营养因子(BDNF),钾氯共转运体 2(KCC2)表达的影响,以了解BDNF-TrkB-KCC2信号通路在糖尿病神经痛机制中的作用.方法 第一部分:22只Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠,10只分别...
目的 探讨海马中脑源性神经营养因子(BDNF)-p11信号通路是否参与氯胺酮抗抑郁作用.方法 48只健康成年雄性SD大鼠随机分为四组(n=12):对照组(C组)、慢性不可预知温和应激组(CUMS组)、CUMS+氯胺酮组(K组)及CUMS+氯胺酮+ANA-12组(KA组).CUMS组、K组和KA组通过CUMS建立抑郁模型,K组和KA组分别腹腔注射氯胺酮10 mg...
目的:探讨脑源性神经生长因子(BDNF)对缺氧神经元的保护作用是否与激活自噬有关,其信号通路是否通过PI3K/Akt/mTOR/p70S6K途径.方法:1.建立皮质神经元缺氧(OD)损伤模型;CCK-8法确定BDNF对缺氧神经元的有效保护浓度及其最佳保护浓度.2.应用BDNF,Akt磷酸化抑制剂渥曼青霉素(MT),哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂雷...
目的通过观察APP/PS1双转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠海马环磷酸腺苷效应元件结合蛋白(CREB)/脑源性神经营养因子(BDNF)信号通路的变化,探讨调心方对APP/PS1双转基因AD小鼠学习记忆的影响机制.方法将3月龄APP/PS1雄性小鼠54只随机分为模型组(n=18),多奈哌齐组(n=18)和调心方组(n=18);另设同月龄同品系的C57/...
摘要 目的:探讨脑源性神经生长因子(BDNF)对缺氧神经元的保护作用是否与激活自噬有关,其信号通路是否通过PI3K/Akt/mTOR/p70S6K途径.方法:1.建立皮质神经元缺氧(OD)损伤模型;CCK-8法确定BDNF对缺氧神经元的有效保护浓度及其最佳保护浓度.2.应用BDNF,Akt磷酸化抑制剂渥曼青霉素(MT),哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制...
的小鼠疼痛模型中脊髓脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotophic factor,BDNF)参与了疼痛信号的转导,gp120可激活小胶质细胞BV2中Wnt/β-catenin信号通路并导致BDNF表达上调,而gp120是HIV主要毒性蛋白,可诱发HNP.在此基础上,本课题拟在体内进一步开展脊髓Wnt/β-catenin信号通路调控BDNF参与HNP的作用研究.通过鞘内...
CNTF)是一种多效神经营养因子,可以滋养神经节细胞并促进轴突生长.视网膜局部神经营养因子缺乏难以维持RGCs生存,是导致DR患者视力下降的又一重要因素.有研究证实CNTF对外伤性视神经损伤RGCs具有明显保护作用,而外源性给予CNTF可明显保护遗传性糖尿病小鼠及Ⅰ型糖尿病大鼠的视力.提示,CNTF在视神经修复,轴突再生及神经节...