视神经脊髓炎谱系疾病是常见的中枢神经脱髓鞘疾病之一,需要与其他易混淆疾病相鉴别诊断1: 脊髓亚急性联合变性,多呈慢性起病,出现脊髓后索、侧索及周围神经损害体征。血清中维生素B12缺乏、有恶性贫血者可确定诊断。通过化验血常规、贫血三项等化验可鉴别诊断,本患者不支持。2: 多发性硬化 起病年龄在10-50岁之间;有...
NMOSD是一种自体免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。常常侵犯视神经和脊髓。 NMOSD可见于各年龄阶段,以青壮年女性为主。该病具有高复发率、高致残性特点。 1.中国免疫学会神经免疫分会.中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南...
一般情况下,视神经脊髓炎谱系疾病的症状主要有视力下降、肢体麻木、头晕头痛、感觉异常、大小便失禁等。如果出现这些症状,建议患者及时就医治疗。具体分析如下: 1、视力下降:视神经脊髓炎谱系疾病常导致视力下降,这可能是由于视神经受损或视神经炎引起的。患者可能会逐渐感觉到视力模糊、视野缺损或中央视觉减退等症状。
2015 年国际NMO 诊断小组(international panel for NMO diagnosis,IPND)首次提出视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optic spectrum disorder,NMOSD)的概念,并且分别制定了AQP4-IgG 阳性或阴性时NMOSD 的诊断标准。 在大多数研究中,中年人的发病率最高(例如,在一项大型欧洲队列...
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD):是一组自身免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘疾病。 好发于青壮年,女性居多,临床上多以严重的视神经炎和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎为主要临床特征。有6组核心临床症候:视神经炎、急性脊...
曲折中前进的视神经脊髓炎谱系疾病现状 医学界：结合我国的情况，请您谈谈当前我国NMOSD的发病与诊治现状。徐雁教授：与西方人群相比，NMOSD在亚洲人群中较为高发，但与脑血管病等常见病相比，仍较为罕见，并于2018年被收录在《第一批罕见病目录》中。近些年，相关研究对我国NMOSD流行病学数据进行调查，具体如下：（1...
视神经脊髓炎谱系疾病是否能治好需要根据情况判断。 视神经脊髓炎谱系疾病一般可以治好,但是需要进行正确的治疗和长期的维持治疗。大部分患者通过积极治疗之后有可能会完全治愈,患者可以应用一些调节机体免疫功能方面的药物治疗,比如糖皮质激素、人免疫丙种球蛋白等药物。 视神经脊髓炎谱系疾病是一种自身免疫性疾病。由于...
视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders，nmosd），是一种自体免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，常常侵犯视神经、脑和脊髓。nmosd可见于各年龄阶段，以青壮年女性为主，女性和男性患病比例高于9:1。中国发病率约为0.278/(10万人·年)，在全球范围内约为(0.5...
一、视神经脊髓炎谱系疾病定义演变 早在19世纪,由Devic描述了一组视神经和脊髓相继严重受累的病例,命名德维克病(Devic disease),又名视神经脊髓炎(neuromyelitis optica, NMO)。2004年Lennon等研究并证实水通道蛋白4(aquaporin-4, AQP4)高度聚集于脊髓灰质、中脑导水管脑室周围的星形胶质细胞足突中,AQP4抗体直接参与了...
患者57岁时,出现急性长节段横贯性脊髓炎,且AQP4抗体阳性。经过对临床病程、影像学表现、分子诊断方法和治疗反应特征的分析最终认为,患者最有可能先后出现多发性硬化和视神经脊髓炎谱系疾病而并非误诊。该病例强调了神经学实践中的一个关键原则,即当出现新的发病特征时,应及时考虑到新增的不同诊断。