小胶质细胞可以通过形成隧道纳米管（一种细胞间连接结构）来帮助保护神经元免受由异常蛋白聚集物引起的损伤。这些聚集物通常与多种神经退行性疾病有关，如阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）等。这一机制展示了小胶质细胞在维护神经元健康和对抗神经退行性疾病中的积极作用。病理蛋白聚集物的积累是几种神经退行性疾病...
Rac或PAK的抑制显著阻碍了神经元和小胶质细胞之间的TNT形成,而仅轻微影响了小胶质细胞培养中α-syn的吞噬作用。 肌动蛋白调节因子Arp2/3(肌动蛋白相关蛋白2/3)和cofilin调节Rac下游的聚合和去聚合,也是关键的调节因子,因为抑制剂显著影响了α-syn从神经元到小胶质细胞的转移,可能会加剧神经元内的α-syn积累。P2Y...
为了了解活化的小胶质细胞是否以非细胞自主的方式调节神经元自噬,研究者将小鼠原代神经元培养在条件培养基中,该培养基来源于先前在基础条件下培养的小鼠原代小胶质细胞,或者用脂多糖(LPS)和干扰素γ (IFN-γ)活化。最近,研究表明,这些因子在小鼠和人类诱导多能干细胞(iPSC)衍生的小胶质细胞转录组中引发了阿尔茨海默...
肌动蛋白调节因子Arp2/3(肌动蛋白相关蛋白2/3)和cofilin调节Rac下游的聚合和去聚合,也是关键的调节因子,因为抑制剂显著影响了α-syn从神经元到小胶质细胞的转移,可能会加剧神经元内的α-syn积累。P2Y12受体的激活促进了肌动蛋白重塑和小胶质细胞过程的募集,而神经元ATP/ADP释放和P2Y12信号传导对于这一过程至关重要。
在最近的《细胞·干细胞》杂志上,美国旧金山Gladstone研究所神经疾病部门的研究团队发表了最新研究成果,他们发现,神经元APOE4和小胶质细胞的存在对于APOE4依赖性的Aβ和p-tau病理形成很重要,小胶质细胞的耗竭可以减少Aβ和p-tau病理,这些发现突出了神经元APOE4和小胶质细胞在AD发病机制中的协同作用[1]。
小胶质细胞是大脑中最主要的免疫细胞,小胶质细胞可通过其吞噬作用对神经元的突触进行“修剪”,在神经元的稳态调节和神经环路的对接中发挥重要作用。目前研究发现在大脑不同部位的小胶质细胞,其细胞密度、细胞形态和转录组学特征均在较大的差异,显示出...
加州大学圣地亚哥分校的研究人员开展了一项研究,他们发现,虽然小胶质细胞与内皮细胞直接接触,但它们对于维持健康大脑中血脑屏障的结构、功能和基因表达不是必需的。研究结果发表在《神经元》杂志上。 为了确定没有小胶质细胞是否会影响血脑屏障,研究人员给成年的野生型小鼠服用了集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂PLX5622...
加州大学圣地亚哥分校的研究人员开展了一项研究,他们发现,虽然小胶质细胞与内皮细胞直接接触,但它们对于维持健康大脑中血脑屏障的结构、功能和基因表达不是必需的。研究结果发表在《神经元》杂志上。 为了确定没有小胶质细胞是否会影响血脑屏障,研究人员给成年的野生型小鼠服用了集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂PLX5622...