而礼来的数据显示，其实验性药物lepodisiran可以大幅降低脂蛋白a水平，进而有望减少患者罹患心血管疾病的风险。次要重点结果显示，接受两次400毫克剂量的受试者，在第30至360天期间平均将脂蛋白a水平降低了94.8%，第360天（约1年）时较基线低91.0%，第540天（约1.5年）时仍比基线低74.2%。lepod
中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示显示,礼来公司(Eli Lilly and Company)已经启动了一项lepodisiran(LY3819469)的国际多中心(含中国)3期临床研究,适应症为:在伴脂蛋白(a)水平升高的已诊断动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或发生首次...
这些研究还可能会刺激Medicare和Medicaid开始承担治疗心血管疾病的药物费用。除了心血管疾病之外，GLP-1药物也正在研究阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾病、肝病、膝骨关节炎甚至阿尔茨海默病方面的潜在益处。高盛表示，随着GLP-1药物的新适应症可能出现，越来越多的人将开始服用这些药物，从而帮助礼来大幅增加收入和利润，这意味...
一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的确诊动脉粥样硬化性心血管疾病或发生首次心血管事件风险升高成人中评lepodisiran对主要不良心血管事件影响的3期、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究-ACCLAIM-Lp(a)。 试验药物 血清脂蛋白(a)【Lp(a)】在...
礼来(Eli Lilly and Company)日前宣布了在研疗法lepodisiran的2期临床试验积极结果。Lepodisiran是一种小干扰RNA(siRNA)疗法,旨在降低心脏病遗传风险因子脂蛋白(a)——Lp(a)的产生。在2期临床试验ALPACA中,最高剂量(400 mg,每半年一次)的lepodisiran,在治疗后的60至180天期间,将患者Lp(a)水平平均降低了93.9%...
礼来中国6月1日宣布，其GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽）说明书更新获国家药品监督管理局批准。根据最新的说明书：度易达®（度拉糖肽）在适用于成人2型糖尿病患者血糖控制的同时，无论患者是否已确诊心血管疾病（CVD）或合并多种心血管危险因素，都减少主要心血管不良事件（...
礼来心血管疾病新药在华获批临床。礼来脂蛋白(a)[Lp(a)]抑制剂1类化药LY3473329片获国家药监局临床试验默示许可,拟开发用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病伴Lp(a)升高的患者。高Lp(a)定义为血浆中Lp(a)水平>125 nmol/L(或约50 mg/dL),是心血管疾病的重要风险因素。根据ClinicalTrials官网,该产品正在Ⅱ期临...
有研究发现礼来减肥药效果胜过诺和诺德 在礼来公布Zepbound对于心血管治疗的最新研究进展前,有一项研究发现,使用礼来公司(LLY.US)推出减肥药 Mounjaro (核心成分为Tirzepatide,即替西帕肽)的肥胖症患者群体比使用诺和诺德(NVO.US)所推出的Ozempic(核心成分为Semaglutide,即司美格鲁肽)的患者群体减重效果要明显更多。
$礼来(LLY)$ 杀红眼的减肥针:礼来新兵单季销售近十亿,司美格鲁肽减肥版降低心血管疾病风险 前段时间欧洲药品监管局连续指出如今爆红的减肥针GLP-1药物,如诺和诺德的司美格鲁肽,礼来的替西帕肽需要加强甲状腺癌风险监管,甚至还需要注意一些报告的自杀倾向问题,但如果说人是铁饭是钢,那现代社会减肥就是“钢”需。
新京报讯（记者 张秀兰）6月1日，礼来中国宣布，GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂周制剂度易达（通用名为度拉糖肽）说明书更新获国家药监局（NMPA）批准，度易达在适用于成人2型糖尿病患者（T2DM）血糖控制的同时，无论患者是否已确诊心血管疾病（CVD）或合并多种心血管危险因素，都可减少主要心血管不良事件...