4月17日，礼来制药公布旗下口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）制剂“Orforglipron”的临床数据，在最高剂量下，每日服用一次Orforglipron的患者实现了平均减重7.3kg（7.9%）。这一表现超过了礼来之前预计的减重范围。礼来方面预计，Orforglipron有望于今年底前向全球监管机构提交用于体重管理的上市申请，预计于2026...
2025年4月25日,礼来又一款口服减重创新药LY4086940在Clinicaltrials.gov网站上注册临床试验。 该一期临床试验计划入组165例受试者,预计2026年4月完成。 LY4086940通过口服给药。 减重为礼来重点布局的治疗领域,有多款创新药处于早期临床阶段。 总结 礼来已经在GLP-1的...
2025年1月2日，记者从礼来中国获悉，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/ 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽（商品名：穆峰达）正式在中国上市，同时覆盖两项适应证，包括二型糖尿病和减重。穆峰达目前在中国上市了4种规格，包括2.5 mg:0.5ml，5 mg:0.5ml，7.5 mg:0.5ml，10 mg:0.5ml。替...
在业内人士看来，GLP-1减肥药领域正在从注射剂型向便捷的口服形式转变，而礼来已经取得了早期领先优势，有望颠覆减重药物格局。 据礼来介绍，Orforglipron是首款无需饮食、饮水控制的口服小分子GLP-1受体激动剂。礼来方面表示，如果该药物未来获批，公司对其实现全球充足的供应充满信心。这...
今日，礼来公司（Eli Lilly and Company）公布了SURMOUNT-5临床3b期试验的主要结果。研究显示，接受其减重疗法Zepbound（tirzepatide）治疗的受试者平均减重50.3磅（22.8公斤），而接受活性对照药物的受试者则平均减重33.1磅（15.0公斤）。礼来表示将继续分析该试验的结果，并计划将该研究结果发表在同行评审期刊上...
5月12日消息，美国药企礼来发布最新研究结果称，替尔泊肽减重和降低腰围的效果优于司美格鲁肽。礼来公布SURMOUNT-5研究的详细结果显示，在该研究的主要终点中，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。在第72周时，替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，而司美格鲁肽为13.7%；替尔泊肽组平均减重22...
诺和诺德公司开发的利拉鲁肽、司美格鲁肽(索马鲁肽),礼来公司推出的替尔泊肽、度拉糖肽等。 其中司美格鲁肽根据不同适应症分为三个剂型——降糖用的注射剂诺和泰(Ozempic)、减重用的注射剂诺和盈(Wegovy)以及口服制剂诺和忻(Rybelsus); 礼来公司推出...
NEJM刊文:礼来减肥药平均一年半减重45斤! 当地时间5月11日,礼来(Lilly)公司宣布,在一项头对头临床试验中,其减肥神药替尔泊肽注射液(商品名Zepbound)在多项关键减肥指标上均全面碾压诺和诺德公司(Novo ...
据悉，三名参与者的体重减轻情况分别是：在9个月内减重22%，在8个月内减重30%，以及在8-9个月内减重31%。除了体重减轻之外，患者还注意到试验中其他一些积极的影响，膝盖疼痛、高胆固醇和脂肪肝疾病都得到了改善。礼来正在研发的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide被视为迭代替尔泊肽的下一代产品。试验数据...
礼来的替尔泊肽在2024年5月21日获中国国家药品监督管理局批准上市，用于2型糖尿病治疗。诺和诺德的司美格鲁肽降糖版在2021年就已进入中国市场，减重版于2024年6月25日在中国获批上市。2024年第一季度，礼来的Mounjaro和Zepbound（替尔泊肽减重版）的销售额为23亿美元，诺和诺德的Ozempic和Wegovy（司美格鲁肽减重版...