最近合成一个油状液体样品(量少 几ml),反应后,需要除去溶剂甲醇,然后加氘代氯仿溶解,去做核磁 碳谱。 之前除甲醇,是用真空干燥箱在40℃抽1小时左右,称重大致判断除干净了(不知道怎么判断干净没 可能我的产物也挥发了一部分)。处理数据的时候发现,还是有溶剂甲醇峰,和产物的峰重叠了,不能积分。 请问大家,一般怎么把甲醇除干净呢
在100-105 ppm的碳谱中有多个强信号,但是这几个碳却没有氢相连接,很大概率多糖为菊粉结构相似的;另外,在常见的异头区域内发现没有信号,比如4.2-5.5 ppm质子区间无明显信号,还是看一下HSQC,这个异头区域内有没有明显信号,甘露糖的异头质子往往与水峰4.70 ppm重叠;欢迎大家私信沟通 多糖的...