一、碳氧键的红外吸收峰结构 1、C-O功能团结构:C-O功能团是有机化学中常见的,也是有机物质最常用的功能团,它在红外光谱中作为一个宽带,发射出强烈的红外谱峰,吸收的末尾出现在1700~1750 cm-1附近,它代表碳-氧双键的特殊结构。 2、羧基键:由于坐配位前后结构的差异,会导致羧基键的红外吸收峰出现在1250 cm...
碳碳双键νC=C 1650 cm-1 碳氮双键νC=N 1650 cm-1 伯胺变形振动δNH 1670-1570 cm-1 芳香仲胺δNH弱峰在 1515 cm-1 附近 7.峰位(1300-1000 cm-1) 醇酚醚酯羧酸碳氧伸缩振动νC-O在1300-1000 cm-1区间 8.峰位(1000-650 cm-1) 不同取代基形式双键碳氢、苯环芳氢的变形振动在此区间...
2、双键伸缩振动区(1200~1900cm-1) (1)RC=CR 1620~1680cm-1强度弱,当R=R时,无红外活性 (2)C=O1600~1850cm-1一般在1720cm-1附近,碳氧双键的特征峰,强度大,峰尖锐,往往是最强的吸收峰 伯酰酸、仲酰胺。伯酰胺的-NH有两个伸缩振动带,仲酰胺有一个,伯酰胺在1600~1640cm-1间,而伯酰胺在1600cm-1以...
2400~2100:碳碳三键、碳氮三键(一般在2200左右,碳氮三键的峰强远远强于碳碳三键的峰强) 1900~1650:碳氧双键(C=O)(酸酐、酰氯、酯、醛、酮、羧酸、酰胺)(酮1715) 1675~1500:碳碳双键(C=C)和碳氮双键(C=N) 1475~1300:β羟基、C-H键(1380有一个强峰) 1300~1000:碳氧双键(C=O)(包括酚、醇、醚...
芳烃重要特征:在1600,1580,1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常用判别异构体。 5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收,自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰, 分...