基于CRISPR/Cas系统的DNA碱基编辑技术,将灭活的或有单链切割活性的Cas蛋白与碱基脱氨酶或者逆转录酶融合,可在不引入DSB的情况下实现碱基的定向编辑,突破了传统CRISPR/Cas基因编辑系统的限制,极大地提高了精准基因编辑效率和编辑特异性,是加速动植物遗传改良进程和推动基因治疗临床应用的强大工具[7-10]。目前能实现DNA...