3、本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。如和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。 4、本品对许多革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用;脑膜炎...
细菌对硫酸链霉素产生耐药性的主要机制包括:细菌产生修饰氨基糖苷类药物的酶,这些酶可以将硫酸链霉素分子进行化学修饰,如磷酸化、腺苷化、乙酰化等,使其不能与核糖体结合,从而失去抗菌活性;细菌核糖体 30S 亚基的结构发生改变,使硫酸链霉素无法与之正常结合;细菌细胞膜的通透性降低,减少了硫酸链霉素进入细胞内的量。 青...