硫唑嘌呤(azathioprine, AZP)是器官(肝)移植中使用较早的免疫抑制剂,距今已有50 多年使用历史[1]。硫唑嘌呤系巯嘌呤的咪唑衍生物,广泛用于自身免疫性疾病的治疗,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、重症肌无力、硬皮病、大疱性疾病等。 硫唑嘌呤的作用机制 由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质,硫唑嘌呤具有嘌呤拮抗作用,在体内
硫唑嘌呤(Azathioprine),巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,即阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞,产生免疫作用。 药理...
本品主要成分为硫唑嘌呤。 性状 淡黄色片 主治功能 1)急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短; 2)后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮; 3)慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变; ...
硫唑嘌呤是一种巯嘌呤的咪唑衍生物，其作用机制是其在体内分解为6-巯基嘌呤（6-mercaptopurine，6-MP），后者在细胞内转化成6-巯基嘌呤核苷酸，阻碍嘌呤的合成，从而抑制了去氧核糖核酸或核苷酸的生成，具有抑制细胞免疫和体液免疫的作用，属于抗代谢类免疫抑制剂。二 哪些人需要使用硫唑嘌呤？广泛用于自身免疫性疾病...
硫唑嘌呤是 6-巯基嘌呤的咪唑衍生物,在详细的作用机制阐明以前,几种可能的作用机制如下所述: 1.释放出的 6-巯基嘌呤是嘌呤代谢的拮抗剂; 2.烷基化对官能团一巯基的封闭作用; 3.通过多种途径抑制核酸的生物合成,从而阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增生。
硫唑嘌呤是一种免疫抑制药,主要具有嘌呤拮抗作用,能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,产生免疫抑制作用。 这种药物能解决哪些问题? 硫唑嘌呤可广泛用于以下疾病: 1、急慢性白血病、后天性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮; ...
正是在这个背景下,硫唑嘌呤(Azathioprine,简称AZA)作为一种免疫抑制剂走上了历史的舞台。 硫唑嘌呤的发现 硫唑嘌呤是一种非特异性的免疫抑制剂,能够干扰细胞分裂,抑制核酸的合成,从而减缓活化的T、B淋巴细胞的增殖。硫唑嘌呤的使用可以追溯到20世纪40年代。当时,Elion和Hi...
硫唑嘌呤（Azathioprine）是嘌呤类似物的免疫抑制剂。用于预防器官移植的排斥和一系列的自体免疫性疾病。在用药安全方面，除了一般注意事项（如已报道的以严重恶心和呕吐为特征的胃肠道超敏反应）外，还有这9大特殊注意事项需要要牢记！1、恶性肿瘤 接受免疫抑制剂（包括硫唑嘌呤在内）治疗的患者发生淋巴瘤和其他恶性...
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硫唑嘌呤的作用方式:已知硫唑嘌呤有下列几种作用机制,①干扰嘌呤基的产生和DNA、RNA的合成而影响细胞的分化,它对迅速分裂的细胞系如骨髓的作用;②抑制T细胞的一切功能和细胞介导的免疫反应;③抑制混合性淋巴细胞反应;④减少对各种抗原的抗体形成;⑤其分子中的咪唑部分对巯基和氨基基团有烷化物的作用,科阻滞酶的活性...