#化学#KingDraw#每天一个反应机理Rubottom氧化反应,是硅烯醇醚被间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)氧化为硅基保护的α-羟基酮的反应。首先m-CPBA将双键环氧化,然后发生分子内重排,生成两性离子,最后氧原子亲核进攻硅得到产物。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。点击链接,获取高清反应机理~链接 ...
近日,德国亚琛工业大学Franziska Schoenebec教授课题组报道了一种镍催化烯烃链行走的策略,成功实现了(杂)芳香族/脂肪族酮的远程官能团化反应,从而合成Z-选择性的甲硅烷基烯醇醚。值得注意的是,该反应的位点选择性由链行走的方向性控制,与所得甲硅烷基烯醇醚的热力学性质无关。机理研究表明,反应首先生成Ni(I)二聚体...
百度试题 题目写出下列物质的结构式:三甲硅基烯醇醚。相关知识点: 试题来源: 解析反馈 收藏
解析 答案: <1>齐格勒-纳塔〔Ziegler-Natta催化剂:Ti + AlEt3 <2>9-BBN: ,9-硼二环[3.3.1]壬烷 9-borobicyclo[3.3.1]nonane <3>三甲硅基烯醇醚 <4三苯膦羰基镍:Ph3PNi3 <5>蔡塞〔Ziess盐: 〔6威尔金逊〔Wilkinson催化剂:RhCl3>反馈 收藏 ...
解析 答案: (1)齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta )催化剂:Ti + AlEt 3 H (3)三甲硅基烯醇醚(H3C)3Si (4)三苯膦羰基镍:Ph3PNi(CO) 3 (5)蔡塞(Ziess)盐: Cl CH2^^CH2 C\/ Pt /\l Cl Cl (6)威尔金逊(Wilkinson )催化剂:RhCI(PPh 3)⏺...
单罐顺序Cu催化还原和Pd催化甲硅烷基烯醇醚的芳基化,β-催化的β-取代酮的不对称共轭还原产生对映体富集的二苯基甲硅烷基烯醇醚,其用于各种芳基溴的非对映选择性Pd催化的α-芳基化,以产生具有优异对映体和非对映体纯度水平的二取代环烷酮。该程序可以在一锅中进行。
写出下列物质的结构式:(1)齐格勒-纳塔催化剂;(2)9-BBN;(3)三甲硅基烯醇醚;(4)三苯膦羰基镍;(5)蔡塞盐;(6)威尔金逊催化剂。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢! 网友 1 最佳答案 回答者:网友 参考答案:我来回答 提交回答 重置等你来答 聚氧乙来自烯聚氧丙烯醚是什么类型的表亲燃还晶操杆万船德厂必...
问答题 【简答题】写出下列物质的结构式:三甲硅基烯醇醚。答案: 点击查看答案 手机看题 你可能感兴趣的试题 问答题 【简答题】写出下列物质的结构式:9-BBN。 答案: 点击查看答案 手机看题 问答题 【简答题】写出下列物质的结构式:齐格勒-纳塔催化剂。 答案: 点击查看答案 手机看题 ...
三烷基硅烯醇醚补充资料:硅烯醇醚 分子式:CAS号:性质:烯醇式是醛、酮的互变异构体,但它们并不稳定。引入硅基(silyl)以后得到稳定而可挥发性硅烯醇醚,在有机合成中有广泛用途。通常由羰基化合物与氨基锂(LiN—)反应,然后与氯硅烷缩合;也可经羰基化合物的硅氢化反应,得到硅烯醇醚。 说明:补充资料仅用于学习参考...
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