破骨细胞是一种大型多核细胞,它能够吞噬和分解骨组织,从而促进骨重塑和修复。然而,破骨细胞的形成与骨质疏松症、骨折等疾病密切相关。因此,为了深入了解破骨细胞的形成机制并寻找其在疾病治疗中的应用,单核细胞诱导分化破骨细胞成为了一个研究的热点。 单核细胞诱导分化破骨细胞的原理 单核细胞是骨髓中最早出现的骨...
原代细胞诱导形成的成熟破骨细胞数量及纯度有限,但骨吸收活性强;RAW264.7细胞系诱导产生的破骨细胞数量多纯度高,但吸收活性弱;如果培养时,镜下较多细胞出现伪足时,细胞整体状态可能不好,这时的细胞不适合用于诱导破骨;RAW264.7细胞的传代次数对其能否诱导成破骨细胞至关重要,代数越低,细胞的分化能力越高;...
单核细胞是骨髓中最早出现的骨细胞前体细胞,它们能够分化为多种骨细胞,包括成骨细胞、软骨细胞和破骨细胞。而单核细胞诱导分化破骨细胞则是利用细胞培养技术,以单核细胞为前体细胞,通过加入外源性因子,如细胞因子和激素等,诱导其向破骨细胞方向分化。在这个过程中,一些信号通路和分子机制被激活,从而促进细胞分化和成熟...
原代细胞诱导形成的成熟破骨细胞数量及纯度有限,但骨吸收活性强;RAW264.7细胞系诱导产生的破骨细胞数量多纯度高,但吸收活性弱; 如果培养时,镜下较多细胞出现伪足时,细胞整体状态可能不好,这时的细胞不适合用于诱导破骨; RAW264.7细胞的传代次数对其能否诱导成破骨细胞至关重要,代数越低,细胞的分化能力越高; 原代细胞...
提取原代细胞,用巨噬细胞集落刺激因子( M-CSF),和核因子KB 受体活化因子配体( RANKL )诱导。 可使用25μg/L M-CSF+50μg/L RANKL的α-MEM培养基诱导,隔3天换液一次,培养至第5天开始出现体积较大的破骨细胞。 目前发现的可诱导分化为破骨细胞的细胞系常见的是小鼠RAW 264. 7细胞系,下面我们以这个细胞...
提取原代细胞,用巨噬细胞集落刺激因子( M-CSF),和核因子KB 受体活化因子配体( RANKL )诱导。 可使用25μg/L M-CSF+50μg/L RANKL的α-MEM培养基诱导,隔3天换液一次,培养至第5天开始出现体积较大的破骨细胞。 目前发现的可诱导分化为破骨细胞的细胞系常见的是小鼠RAW 264. 7细胞系,下面我们以这个细胞...
提取原代细胞,用巨噬细胞集落刺激因子( M-CSF),和核因子KB 受体活化因子配体( RANKL )诱导。 可使用25μg/L M-CSF+50μg/L RANKL的α-MEM培养基诱导,隔3天换液一次,培养至第5天开始出现体积较大的破骨细胞。 目前发现的可诱导分化为破骨细胞的细胞系常见的是小鼠RAW 264. 7细胞系,下面我们以这个细胞...
在过去的十年多中,骨生物学的一个重大突破是确定巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB配体受体激活剂(RANKL)作为破骨细胞分化和活化的必要细胞因子。因此,已经开发了使用重组M-CSF和RANKL从骨髓单核细胞/巨噬细胞谱系细胞中诱导产生成熟和功能性破骨细胞的实验方案。(以下方案供参考)...
破骨诱发的常用方法有两种:诱发原细胞。利用吞噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和KB蛋白激酶活化因子(RANKL)诱导获取原代细胞。α-MEM培养液可由25μg/LM-CSF+50μg/LRANKL诱发,液体每三天更换一次,直至第五天形成大型成骨细胞。现阶段,人们发现小鼠RAW264.7细胞株是一种常见的细胞株,可以诱导和分化成骨细胞。
在此,我们研究了破骨细胞引发的软骨下骨重塑在OA疼痛感觉神经支配中的前所未有的作用。我们发现破骨细胞分泌神经生长因子1(NETRIN1)来诱导软骨下骨感觉神经轴突生长。通过敲除骨细胞的Rankl减少破骨细胞形成,抑制OA小鼠感觉神经向软骨下骨生长、DRG神经元超兴奋性和疼痛过敏。此外,我们还证明了由破骨细胞分泌的NETRIN1...