破骨细胞是由来自骨髓造血干细胞的单核-巨噬祖细胞分化形成的,但祖细胞分化为破骨细胞的增加会导致骨代谢失衡并诱发骨破坏,因此破骨细胞分化的详细机制是一个有待澄清的问题。关于破骨细胞分化所涉及的信号通路和转录调节因子的功能,已有许多报道,相关知识也在不断积累。另一方面,人们对 mRNA 剪接和 mRNA 代谢的其...
RIP140在单核巨噬细胞中有重要作用,在高脂饮食的小鼠模型中也有重要作用,基于此,作者认为RIP140在破骨细胞的形成中有进一步的功能。 一、破骨细胞前体细胞中RIP140的丢失造成松质骨的减少 构建了单核巨噬细胞特异性RIP140 knock down...
研究发现,分别敲降三个cytohesin后,只有cytohesin-2影响破骨细胞分化,采用Cytohesin-2抑制剂SecinH3以后也能够抑制破骨细胞分化,进一步采用过表达实验发现cytohesin-2通过激活下游ARF1来调控破骨细胞分化和功能。采用SecinH3处理后能够抑制破骨细胞吸收功能,并在体内缓解卵巢切除引起的骨量丢失(图1)。 图1 阻断Cytohesin-...
RIP140在单核巨噬细胞中有重要作用,在高脂饮食的小鼠模型中也有重要作用,基于此,作者认为RIP140在破骨细胞的形成中有进一步的功能。 一、破骨细胞前体细胞中RIP140的丢失造成松质骨的减少 构建了单核巨噬细胞特异性RIP140 knock down的转基因小鼠(mϕRIP140KD)组织特异性的条件性基因敲除小鼠模型指通过基因敲除...
近日,第三附属医院陈天宇团队、黄彬团队联合基础医学院邹志鹏、梁文全团队,揭示调控骨关节炎软骨下骨破骨细胞分化的新机制,并在国际顶级期刊、大综合类SCI期刊Nature Communications杂志发表题为“A RANKL-UCHL1-sCD13 negative feedback loop limits osteoclastogenesis in subchondral bone to prevent osteoarthritis progres...
迄今为止,破骨细胞前体细胞分化为成熟破骨细胞的机制尚不明确。Micro RNA(mi RNA)是一种广泛存在于生物基因组中的内源性单链非编码小RNA,在动物体发育以及人类疾病中均起到重要调控作用。最近一些研究揭示了部分数量的mi RNA参与到破骨细胞分化的调控过程中。本文将对mi RNA调节破骨细胞分化的不同机制进行综述。
《OPG抑制破骨细胞分化成熟的信号转导机制》是依托扬州大学，由刘宗平担任项目负责人的面上项目。项目摘要 通过OPG/RANK/RANKL调控途径诱导大鼠破骨细胞的形成和活化，用倒置显微镜观察细胞形态、检测破骨细胞TRAP和MMP-9表达、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝等鉴定破骨细胞活性。在培养液中加入不同浓度的OPG（10.0、20....
破骨细胞是人体惟一的具有骨吸收功能的细胞,因此研究破骨细胞的分化机制具有重要意义。然而正常人体破骨细胞数量少,且生存时间短,难以从骨质中分离出来,这使对于破骨细胞形成的研究在很长一段时间内停滞不前。在过去的十几年内,随着体外类破骨样细胞模型的建立,人们...
实验分为空白对照组、BYL-719组、卡介苗组、卡介苗+BYL-719组。各组细胞在RANKL诱导下,通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色和鬼笔环肽染色,探究BYL-719对结核杆菌感染后破骨细胞分化、融合的影响;RT-PCR和Western Blot检测破骨细胞相关基因及蛋白表达情况,并进一步探索作用机制。