百度试题 结果1 题目研究者应当确保所有的临床试验数据是从临床试验源文件和试验记录中获得,是准确、完整、可读和及时的。A.正确B.错误 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的( )和( )中获得的,是准确、完整、可读和及时的。A.源文件,试验记录B.源数据,病例报告表C.源文件,病例报告表D.源数据
关于临床试验数据,正确的是:()A.研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得B.确保实验数据准确、完整、可读和及时C.源数据应当具有可归因性、易
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的。正确
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的。( )A.正确B.错误
研究者应当确保所有的临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的。A.正确B.错误
百度试题 题目研究者应当确保所有的临床试验数据是从临床试验源文件和试验记录中获得,是准确、完整、可读和及时的。 A.正确B.错误相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是___。()A.准确的B.完整的C.可重复的D.及时的E.可读的
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的,是准确、完整、可读和及时的。 【参考答案】 正确 热门试题 判断题 临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达到试验预期目的的受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。点击查看答案 ...
A.研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得 B.确保实验数据准确、完整、可读和及时 C.源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性 D.源数据的修改应当留痕,不能掩盖初始数据,并记录修改的理由 ...