（一）结合医疗器械行业通常的研发节点和周期情况、研发成功率等说明发行人研发费用资本化时点是否符合《企业会计准则》的规定、与可比公司是否一致 医疗器械领域新产品从研发到注册成功的一般流程包括立项、设计输入、样品设计、设计验证及动物实验验证、型式检验、临床试验、注册审批等多个环节，周期通常至少需要3-5年，...
公司的研发费资本化时点是在研发成果实现实际可用性的时候，即当研发结果被证明可行并且有可预见的未来经...
企业通常会根据研发项目的实际情况和进展,结合会计准则的要求,谨慎地判断资本化时点。 不同行业会有不同的产品或专利研发流程,比如医药行业在药监局的监管下,许多企业都将资本化时点确认在“临床Ⅱ期试验”与“临床Ⅲ期实验”之间,因为在这个阶段,项目的技术可行性、市场潜力以及资源支持等条件通常已经得到较为充分的...
“在研发支出的处理方式上,恒瑞过去一直是非常保守的,将所有的研发支出都直接费用化计入当期损益,相比较而言,同行业其他企业,有的资本化比例就比较高。”行业人士分析,“对研发支出进行资本化之后,恒瑞的财务表现将会与其他同行业公司更具有可比性,不过总体而言,从药品研发进入Ⅲ期临床试验(或关键性临床试验)阶段后开始...
在研究开发支出核算上,资本化这个时点之前发生的支出即便是开发阶段的,如果没有满足条件,也是进入损益——这个时点确认会对企业会计利润,尤其对医药、高科技这类研发密集型企业会计利润会产生很大影响,有时用操纵利润的嫌疑来形容也不为过——开发阶段满足资本化时点形成新技术或者新产品的“确定性”背后似乎充斥着主观...
企业要想正确处理这种罕见案例下的研发支出资本化,就得老老实实按照会计准则来。首先要对研发项目进行详细的评估,准确判断资本化时点。这就需要企业的财务人员和研发人员密切合作,研发人员要告诉财务人员项目的进展情况,财务人员根据会计准则来判断是否到了资本化的时点。然后,在会计核算方法上也要选择合适的方法,并且要...
自行研发的实用新型专利资本化时点是企业财务管理中的重要环节,它直接关系到企业无形资产的确认与计量。以下是对这一时点的详细解析。 一、资本化时点的判断条件 根据《企业会计准则第6号——无形资产》及应用指南等相关规定,自行研发的实用新型专利进入开发阶段后,若满足以下条件,则可考虑将相关支出资本化: 1.技术可...
一、研发费用资本化会计政策分析 (一)发行人研发费用资本化会计政策与实际研发项目周期相匹配 发行人产品研发主要采用“需求决定产品”的设计模式,从市场反馈及建议中确定产品研发方向,为医生和病人提供全面解决方案,同时保证产品的易用性和稳定性。 发行人研发项目周期一般从研发项目前期市场调研开始,到新产品获批上市并...
$华北制药(SH600812)$华北制药的研发支出资本化的时点为成药性评价,而同行业公司的资本化标准为取得相关批文(如“临床试验批件”“药品注册批件”等)、达到中试条件、以完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性为判断依据或类似时点,均晚于成药性评价。
经审核,我们认为公司本次对研发支出资本化时点的估计进行变更,使公司研发费计量更加符合公司实际情况,符合《企业会计准则》及相关法律法规的规定,不会对公司已披露的财务报告产生影响,不存在损害公司及股东利益的行为。 本次会计估计变更的决策程...