当然有用。1、机构申请临床试验基地需要。2、本人参加临床试验工作必备。3、CRO必备。
当然有用。1、机构申请临床试验基地需要。2、本人参加临床试验工作必备。3、CRO必备。
org）常年开办GCP网络培训课程的同时，每个月都会在全国部分省市举办一次药物临床试验质量管理规范（GCP）...
GCP证书一般都是指SFDA(国家食品药品监督管理局)培训机构颁发的证书。监察员的主要外部客户是研究中心的研究者,监察员主要是在临床试验操作层面监督试验操作的真实性,伦理和方案依从性,保证试验的操作质量,内部客户主要也是企业的研发团队。 0赞 0评论 查看全部点评 面试经验 暂无 数据 超简单 较简单 适中 ...
原国家食品药品监督管理总局与原国家卫生计生委于2016年3月发布了《医疗器械临床试验质量管理规范》,并于2016 年 6月1日正式实施。国家食品药品监督管理总局高级研修学院从2018年9月开始举办医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)网络培训,为帮助医疗器械临床试验工作人员了解医疗器械临床试验相关政策法规,学习医疗器械临床试验...
原国家食品药品监督管理总局与原国家卫生计生委于2016年3月发布了《医疗器械临床试验质量管理规范》,并于2016 年 6月1日正式实施。国家食品药品监督管理总局高级研修学院从2018年9月份开始举办医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)网络培训,为帮助医疗器械临床试验工作人员了解医疗器械临床试验相关政策法规,学习医疗器械临床试...
GCP证书一般都是指SFDA(国家食品药品监督管理局)培训机构颁发的证书。 监察员的主要外部客户是研究中心的研究者,监察员主要是在临床试验操作层面监督试验操作的真实性,伦理和方案依从性,保证试验的操作质量,内部客户主要也是企业的研发团队。 国家食品药品监督管理总局高级研修学院 ...
可获得由浙江大学医学院附属第一医院颁发的进修结业证书和浙大一院麻醉科临床研究培训合格证书。协助获得国家级GCP证书(需要上课并完成考核,费用自理)。 备注:本单位长期接收临床常规进修。对于进修时间不满一年或无法参与本专题研修班的人员...
心领导,专家以及资深 GCP 检查员授课,并就我国开展药物临床试验机构资格认定和 现场检查以来发现的问题进行解析.现将有关事宜通知如下: 一,培训对象 1.药物临床试验机构负责人和管理人员; 2.药物临床试验机构各专业科室负责人和临床研究人员; 3.药物临床试验机构伦理委员会委员; 4.食品药品监管系统内 GCP 检查员....
10月17日下午,国家药品监督管理局高级研修学院党委书记、院长段慧萍一行来我校调研,就我校教育培训课程体系建设、培训方式方法创新、师资培训等方面座谈交流。我校校长助理、玄武门校区党委书记、玄武门校区管委会主任邬瑞斌,中药学院院长许风国,继续教育学院院...