本报香港2月11日电(记者陈然)香港大学医学院10日公布，研究团队成功研发三氧化二砷(俗称“砒霜”)口服药剂，可用于治疗急性早幼粒细胞白血病，患者存活率达97%。这是首款由香港研发的抗癌处方药物。港大医学院当日召开记者会介绍，已成功将研发成果转化为临床应用。临床研究结果显示，药用口服砒霜在治疗急性早幼粒细胞白
口服砒霜治疗的患者仅需住院14-21天观察,后续可在门诊完成治疗几乎不影响正常生活。 第三,治疗费用大幅降低。口服砒霜药物已被纳入香港公立医院资助名单,APL病人均可在公立医院免费获得。 目前,香港已有430名APL患者因此药受益。它即将全面替代骨髓移植,...
港大医学院团队历经20余年研究,突破性开发出三氧化二砷(砒霜)口服药剂,通过精准剂量控制,将砒霜的毒性转化为治疗优势。 三大颠覆性突破:(1)治愈率跃升至97%:临床数据显示,接受口服砒霜治疗的新确诊APL患者,五年无白血病存活率和整体存活率均达100%;(2)告别...
快科技2月11日消息，据报道，香港大学医学院10日宣布，研究团队成功研发三氧化二砷(俗称砒霜)口服药剂(简称药用口服砒霜)，可用于治疗一种死亡率较高的白血病——急性早幼粒细胞白血病(简称APL)。这是首款由香港研发的抗癌处方药物。港大医学院的研究人员详尽阐述了该药物的临床试验成果，指出药用口服砒霜在治疗APL方面...
港大医学院研究人员介绍，临床研究结果显示，药用口服砒霜在治疗急性早幼粒细胞白血病方面具有高效性和安全性，患者的整体存活率达97%，并能显著减轻副作用和治疗负担。研究团队目前正在香港测试一种全口服治疗方案，由药用口服砒霜、全反式维甲酸和抗坏血酸组成，并根据不同急性早幼粒细胞白血病患者的风险进行调整。该...
2025年2月10日,香港大学医学院宣布了一项震动全球医学界的里程碑式成果——全球首款由香港自主研发的抗癌处方药物“药用口服砒霜”(ARSENOL®)正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的罕见病药物资格认定,并已通过香港大学深圳医院在粤港澳大湾区开展临床使用。这款药物将彻底改变急性早幼粒细胞...
IT之家 2 月 11 日消息，据香港电台网站 10 日报道，香港大学医学院研发的口服砒霜治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）方案，已获美国食品及药物管理局及欧洲药品管理局认证，并计划未来一年在新加坡注册，同时在英国展开全国临床研究，目标于 2027 至 2028 年在欧美注册，实现全球广泛应用。研究团队指出，欧美地区目前...
2月10日，香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）宣布，该校研究团队成功研发的三氧化二砷（俗称砒霜）口服药剂（又称“药用口服砒霜”或“ARSENOL®”），可用于治疗一种死亡率高的血癌──急性早幼粒细胞白血病（以下简称“APL”），患者的整体存活率超过97%。这不仅是香港首款自主发明和制造的处方药，也是首个获得...
砒霜口服药在香港已取代造血干细胞移植,成为白血病主要安全有效治疗方法。香港目前所有APL病人均可在公立医院获处方砒霜口服药,至今有逾430名病人受惠,当中逾九成病人成功根治。香港所有确诊APL病人将获转介至玛丽医院接受治疗,药费全免。 目前正在亚洲和大湾区测试由砒霜口服药、全反式维甲酸 (All-trans retinoic acid...
根据香港大学医学院的临床研究数据，口服砒霜药物在治疗白血病中的治愈率高达97%。这一治愈率远远超过了传统治疗方法的效果，尤其在治疗难治性白血病方面，口服砒霜药物显示出卓越的疗效。患者在治疗过程中，能够获得较好的耐受性，副作用也显著降低，这使得这种药物成为白血病治疗的一个有力武器。研究表明，砒霜口服药物在...