他们是首批被确定患有家族性自然短睡眠的人，Fu和Ptáček发现，他们的睡眠是由一种名为DEC2的基因突变造成。他们继续将DEC2突变基因工程化到小鼠中，发现这些小鼠比同胞需要更少的睡眠。他们进一步发现，这个基因的作用之一是控制“食欲素”水平，它是一种大脑激素，促进觉醒。在睡眠不足的人群中，食欲素的生产似乎...
这两项研究表明,SIK3 基因突变会导致异常的睡眠模式——天然短睡眠或嗜睡,这些发现加深了我们对睡眠遗传基础的理解,突出了激酶活性在跨物种睡眠调节中的更广泛影响,并为提高睡眠效率的潜在治疗策略提供了进一步的支持。 据悉,研究团队正在进...
病情分析:短睡眠基因特征主要是指某些人群由于遗传因素,只需较短时间的睡眠即可恢复精力并保持健康。这种特性与一般人群相比,通常不易受缺乏睡眠的负面影响。 1.短睡眠基因最为人知的例子是DEC2基因的变异。研究发现,有这种变异的人通常仅需6小时甚至更短的睡眠时间。 2.另一项研究中发现ADRβ1基因的某种变体也与...
前者与肾上腺素功能有关,后者与调节睡眠的一种神经肽有关。2020年,研究人员发现编码代谢型谷氨酸受体的基因GRM1发生的两种突变也会导致家族性自然短睡眠。 近日,研究团队又发现了一个新的基因突变——SIK3,该基因编码盐诱导激酶。研究论文由傅嫈惠教授与时广森研究员合作发表在《美国国家科学院院刊》上。研究显示,...
IT之家 5 月 11 日消息，近日，科学家们发现了一种罕见的基因突变 SIK3-N783Y，这种突变使得一些人仅需四小时睡眠就能保持精力充沛，而大多数人通常需要八小时睡眠才能正常运作。这一发现为理解天生短睡眠者（natural short sleepers）的生理机制提供了新的线索，并为治疗睡眠障碍带来了新的希望。据IT之家了解，...
研究人员继续在小鼠身上进行基因工程改造，引入DEC2突变，结果发现这些小鼠比它们的同窝小鼠需要更少的睡眠。他们还发现，该基因的一项功能是帮助控制一种名为食欲素的大脑激素水平，这种激素能促进清醒。有趣的是，食欲素缺乏是发作性睡病的主要原因，这是一种以白天过度嗜睡为特征的睡眠障碍。然而，在短睡眠者中，...
短睡眠基因突变指一些特定的基因突变使得个体在经历较少的睡眠时间(通常比普通人少2小时以上)后,依然能够保持正常的认知功能、身体健康和生活质量。这一现象为揭示睡眠的遗传基础提供了重要线索。 1. 主要基因与突变 以下是与短睡眠相关的主要基因及其突变: ...
这项研究首次提供了基因与睡眠之间关系的决定性证据，证明在某些情况下，短睡眠是可以遗传的。然而，这种突变是非常罕见的，只有少数短睡眠者能够解释这一现象，而且并不适用于所有短睡眠者。2019年，同一实验室的研究人员在《Neuron》上发表了第二篇短睡眠基因的研究成果[5]，该研究与一个名为ADRβ1（β1肾上腺素...
睡眠是身体规整记忆并清除神经毒素的时候，一般人在睡眠不足时记忆力也会跟着降低，但带有短眠基因的小鼠和人通过短时间的睡眠便能够有足够的记忆力。然而，短眠者在较短的睡眠期间的睡眠中是否有着效率更高的回复能力目前还需要进一步研究。Johnson家族中带有短眠基因的人也得利于这个基因而拥有某些相同的特质。家族...
简单来说就是短睡基因的作用并非只是决定睡眠时间长短。它还与人的情绪、精神状态密切相关。当一个人拥有短睡基因时，他们往往能更好地应对压力，情绪相对稳定。这是因为短睡基因有助于调节人体的内分泌系统，使身体在压力状态下能更好地应对挑战。图片素材来源网络侵删 当然，短睡基因并非万能。它并不能完全决定一...