虽然其机制尚未完全阐明,但这些证据表明SLCs可能是潜在的睾丸特异性微环境免疫调节剂。因此,明确SLCs与睾丸免疫相互调节的机制,探索新的治疗靶点,增强基于SLCs的细胞治疗势在必行。 巨噬细胞作为睾丸初级固有免疫细胞,在睾丸发育、组织修复和睾丸衰老的病理生理过程中起着至关重要的作用。巨噬细胞和间质细胞之间的细胞间交流有助于生殖细胞
这些发现揭示了SLCs移植的新机制,可能有助于保护免疫相关性腺功能减退症男性患者的睾丸功能的新机制。 睾丸功能依赖于稳态的间质微环境,这对于持续的精子发生至关重要。组织驻留间充质基质细胞是损伤的传感器,积极与组织微环境进行通信。间...
近期,上海市一男科李铮团队通过睾丸单细胞转录组学测序,初步研究发现,睾丸免疫微环境可能成为影响精子发生的重要原因,通过调节睾丸免疫微环境,是否能成为治疗无精症的临床新路径呢? 图1. 多种致病因素可导致无精 睾丸免疫微环境是由多种细胞构成的、极其复杂的生精微环境,有多种免疫调控物质发挥作用,经过筛选,我们发...
1.间质细胞是睾丸导管间隙中的主要细胞类型,负责合成和分泌雄激素。 2.雄激素是维持男性生殖功能和性特征的重要激素,调节精子发生和其他睾丸功能。 3.间质细胞通过复杂的分泌和信号通路网络与生精细胞和支持细胞相互作用,共同维持睾丸微环境的稳态。 塞尔托利细胞 1.塞尔托利细胞是睾丸小管的支撑细胞,它们将精母细胞...
SLC通过线粒体转移到巨噬细胞来阻止炎症级联反应，维持睾丸免疫稳态。该成果中拜谱生物为其提供蛋白质组学服务，协助客户揭示SLC缓解睾丸衰老的新机制。文章名称：Stem Leydig cells support macrophage immunological homeostasis through mitochondrial transfer in mice（Nature Communications，IF=16.6，2024.3）客户单位：...
该研究详细描绘了人睾丸生精微环境中体细胞尤其是支持细胞的发育路径及其在男性不育患者中的病理变化特征。 图片来源:Nature Communications 深入研究生理状态下生精微环境的建立和成熟过程,是理解 NOA 患者发病原因和病程的重要理论基础。...
进一步,作者在10个生精正常患者的所有细胞中,鉴定出9个细胞群,可分为生殖细胞和微环境体细胞两部分(图1c)。对10个生精正常患者供体分别与Y染色体微缺失、克氏综合征和特发性NOA患者的睾丸体细胞重新聚类,并进行相似性分析显示,正常成人和3种NOA患者之间的支持细胞的转录状态发生了显著的改变(图1d-g)。 图1 用...
此外,BHPF降低了生殖细胞、支持细胞和间质细胞功能标志物的表达,表明其对睾丸细胞功能的损害。同时,发现BHPF改变了睾丸微环境,表现为睾丸激素水平下降和局部微环境调节因子表达减少。总之,我们的研究结果表明BHPF对雄性小鼠生殖功能的有害影响,提示睾丸功能和局部微环境干扰是睾丸损伤的机制。
本研究中的BD单细胞测序均由中科普瑞协助完成,采用最新的多样本标记技术。 本研究对年龄段在2-31周岁的10名正常生精者的睾丸组织及最常见的三类非梗阻性无精子症患者(Non-Obstructive Azoospermia, NOA)进行了单细胞测序研究。结果表明,在正常成人样本与NOA患者样本之间,睾丸支持细胞在转录水平发生了显著的差异。接下...
目前,对非梗阻性无精症(NOA)发病机制和正常生精微环境的不完全了解限制了针对1%男性的非阻塞性无精子症(NOA)治疗的临床疗效。在这里,我们分析了来自10个健康供体的> 80,000人睾丸单细胞转录组(其范围从婴儿到成人)以及7位NOA患者。结果显示,在睾丸微环境中形成支架的Sertoli细胞在NOA患者中受到严重破坏,并确定Ser...