“绘”解读,“真”报告 | 实例MET报告分享,竭力为患者带来生的希望 今年八月份我司绘真医学为一例特殊肺癌患者提供了检测服务,通过检测患者幸运的找到了合适的靶向药物推荐,并继续进行后续获益治疗。 该患者由于组织样本受限,使用了外周血进行检测;在此之前有进行过基因检测,MET阳性突变检出,并使用了医保药克唑替尼(...
“真”报告与假流程 《科创板日报》记者查阅该份“淘宝版”审计报告发现，若从内容上讲，在未拿到被审公司相关资料之前，该审计报告几乎没有破绽。原因在于，其出具的二维码全国可查，且经得起防伪验证，而报告书中的内容也与正常报告一般无二，而在报告末尾，则附有公司营业执照，及签字的两位注册会计师的证书，其...
以我司绘真医学的一例脑胶质瘤6项基因检测报告为例: 图:患者基本信息 图:患者基因检测结果 通过检测报告我们可以看到,患者比较年轻,且属于低级别脑胶质瘤,有IDH1基因的R132突变,无1p/19q缺失检出,MGMT基因甲基化检出,通过回顾上文中四种脑胶质瘤分类,及基因分子标志物辅助诊断信息,可以判断出患者属于弥漫性星形细胞...
前年6月,我发现大腿内侧生了一个肉包,为了节省医药费和不耽误工作,我一直没去医院,直到7月底,包块越来越大已经严重影响到了我的生活和工作,我去了医院。结果等来的诊断报告是“乳腺癌晚期”,我脑海里浮现出一句话:有什么想做的事情就赶紧去完成吧。我感觉呼吸困难,就像快“死”了一般,我生活得如此努力才换来...
在2023年CSCO结直肠癌诊疗指南“遗传性结直肠癌筛检和基因诊断原则”中,明确所有结直肠癌患者需进行林奇综合征遗传基因筛检,并给出林奇综合征的筛查流程,即通过错配修复缺陷(MMR)基因胚系检测评估确诊(图1)。 图1.CSCO指南林奇综合征家系遗传基因筛检方案 除了MMR基因之外,越来越多的基因也被证实会提高结直肠癌的...
报告中患儿检出POGZ p.Arg997*变异也依据ACMG判读标准,符合PVS1_Strong+PM2_Supporting +PM6,判定为可能致病性变异(图4)。因此,综合多个数据库和指南依据,患儿检出的POGZ基因突变可确定为致病的突变。确认了致病性之后,临床表型的确认成为下一步分析的关键!
基因检测结果提示,该患者携带NF1基因胚系杂合变异。根据《儿童及青少年神经纤维瘤病诊疗规范(2021年版)》关于神经纤维瘤病的诊断标准,初步判断该患者为1型神经纤维瘤病(NF1),以临床医生判断为最终结论。同时,检测报告提示了携带NF1胚系变异患者...
图2. 患者FISH检测MAML2重排报告 本案例为一位45岁女性患者,临床诊断与MEC发病特征一致。检测前,临床就诊断为疑似黏液表皮样癌,所以选择MAML2重排检测,辅助亚型确认,指导后续治疗。通过我司提供的荧光原位杂交(FISH)金标准检测检出MAML2重排阳性(图2),辅助临床确诊黏液表皮样癌,指导临床更加明确了诊治方向。
暑假打工真实报告 1 一、实习单位介绍 中国工商银行是中国的商业银行,中国四大国有商业银行之一,世界五百强企业之一。工商银行是中国公司银行,截至20xx年末,拥有272万公司客户。坚持信贷稳健发展,保持中国第一信贷银行地位。 二、实习时间: 20xx年7月15日至20xx年8月15日 ...
1、检验检测报告无“检验检测专用章”或检验单位公章的一律无效; 2、复制报告未重新加盖“检验检测专用章”或检验单位公章的一律无效; 3、检验检测报告无编制或主检、审核、批准人签字的一律无效; 4、检验检测报告有涂改的一律无效; 5、如若对检验检测报告结果有异议,应于收到报告之日起15日内向检验单位提出,逾期...