真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增生性疾病,临床少见。病因仍不明确,发病可能与基因突变、炎症、造血环境改变有关。临床常表现为皮肤瘙痒、皮肤黏膜红紫、头晕、多汗、乏力、视功能障碍、脾大、肝大等异常症状。治疗方面,低剂量阿司匹林和红细胞去除术
真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV),简称“真红”,是一种获得性克隆性造血干细胞疾病,其特点为红细胞数量和全血容量绝对增多,血液粘稠度增高,常伴白细胞和血小板增多。临床表现有皮肤粘膜红紫、脾大、高血压,易并发血栓、栓塞及出血,发病多见于50~60岁之间的中老年人,起病隐袭,病程进展缓慢,终末期常因骨髓纤维...
真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增生性疾病,临床少见。病因仍不明确,发病可能与基因突变、炎症、造血环境改变有关。临床常表现为皮肤瘙痒、皮肤黏膜红紫、头晕、多汗、乏力、视功能障碍、脾大、肝大等异常症状。治疗方面,低剂量阿司匹林和红细胞去除术
真性红细胞增多症 真性红细胞增多症(PV)简称真红,属于骨髓增殖性肿瘤(MPN)范畴,是由于多种因素引发多能造血干细胞异常克隆,进而出现红细胞异常增殖为主的一种疾病。临床常见症状及体征为面色红赤,状若醉酒,两颊、口唇、手掌、脚掌呈绛红色,头痛,头晕,乏力,耳鸣,皮肤瘙痒,肝脾肿大,常有神经系统及血液循环系统功能...
本症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病,90%-95%患者都可发现JAK2V617F基因突变。 别名:真性红细胞增多 红细胞增多 英文名:polycythemia vera, PV 发病部位:骨髓 就诊科室:血液科 症状:头痛多汗四肢麻木 多发人群:男性 中年 老年 治疗手段:药物液体输入 ...
⑥外周血中性粒细胞碱性磷酸酶(nap)积分>100. ⑦骨髓象示增生明显活跃或活跃,粒,红与巨核细胞系均增生,尤以红系细胞为显著。 (3)能除外继发性红细胞增多症。 (4)能除外相对性红细胞增多症。 诊断真性红细胞增多症可有两种方法,最好采用a法,确无条件测红细胞容量时,则采用b法。
真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。 这种疾病主要表现为外周血红细胞数量显著增多,常伴有白细胞和血小板计数的升高。红细胞过度增生会导致血液黏稠度增加,血流缓慢,进而影响全身各器官的血液灌注和功能。患者可能出现头痛、眩晕、耳鸣、视力模糊等一系列症状,还可能有皮肤黏膜红紫、脾肿大等体...
真性红细胞增多症是血液系统骨髓增殖性疾病。它不属于恶性疾病,但是一般情况下也不能治愈,应用药物可以控制症状。它主要表现为外周血红细胞以及血红蛋白明显升高。由于红细胞明显增高,血液粘滞度增高,血流缓慢,临床可以表现为全身乏力,头疼,头晕,失眠,健忘等症状。查体可以发现口唇,鼻尖,耳垂,手掌明显充血、红紫。血压...