真两性畸形是一种性发育异常的疾病,指患者体内同时存在卵巢和睾丸两种性腺组织。这种情况较为罕见,其染色体核型可以是46,XX、46,XY或嵌合体46,XX/46,XY等多种形式。 在真两性畸形患者中,外生殖器的形态往往介于男女之间,表现出模糊不清的特征。可能既有男性外生殖器的部分结构,如阴茎,但发育可能不完全;又有女性...
真两性畸形是一种罕见的疾病,其特点在于患者的体内同时存在卵巢和睾丸组织。患者既有女性的内生殖器官,又有男性的外生殖器官。这种疾病的症状和体征因个体差异而异,但通常表现为生殖器模糊、阴蒂肥大、乳房发育等。此外,真两性畸形还可能伴有其他身体特征,例如不同程度的高低、智力障碍等。 导致真两性畸形的病因目前尚...
真两性畸形症状 患者出生时外阴部男女难分,但比较倾向于男性,约3/4的患儿当作男孩抚育,阴囊发育不良似大阴唇。性腺大多可在腹股沟部位或阴囊内摸到。患者在发育期一般都出现女性第二性征,如乳房肥大,女性体型,阴毛呈女性样分布,可有月经来潮。这是因为任何核型的真两性畸形都有卵巢组织,而卵巢的结构比较完善,...
两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常。两性畸形的类型繁多、表现各异,早期确定性别畸形的实质,适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型、女性型或
真正的雌雄同体性疾病,有时也称为卵睾丸疾病,是一种双性恋疾病,其中一个人出生时会患有卵巢和睾丸组织。
真两性畸形,是体内同时并存卵巢和辜丸两种性腺组织的一种性发育异常疾病,非常少见。临床表现为出生后外生殖器性别模糊,女性阴蒂肥大,伴大阴唇发育不良;男性尿道下裂、乳房发育、月经来潮等。对患者及时、恰当的予以手术改造成某一性别是最佳治疗方式。 症状表现 出生后外生殖器性别模糊,女性阴蒂肥大,伴大阴唇发育不良;...
真两性畸形是一种先天性生殖系统发育异常的疾病。患者同时具有睾丸和卵巢两种性腺组织,其外生殖器可能同时存在男女两性特征,无法通过外观直接判断性别归属。 该病的发生可能与遗传因素有关,部分患者存在染色体核型异常,如46,XX、46,XY或嵌合体等。临床上主要表现为外生殖器模糊,可能同时存在阴茎发育不良、阴唇阴囊融合或...
真两性畸形一般指同一个身体内出现睾丸、卵巢以及其他外生殖器官，使第二性征介于两性之间，通常由胚胎...
摘要:患者女性,18岁,至今一直未见月经来潮,家长这时才带孩子来到我科门诊就诊,经过查体、超声等各项专科检查,提示原发性闭经、性腺发育不良,均与两性畸形有关。取得患者同意后在腹腔镜下进行双侧性腺探查术、双侧睾丸切除术以及右侧卵巢修补术,综合术后病检的结果,明确原发性闭经:真两性畸形。半年后,患者月经来潮、...
病情分析:真两性畸形,也称为双性畸形,是指个体同时具有卵巢和睾丸组织。以下是其主要症状和特点: 1.生殖器外观异常:新生儿可能出现外阴部模糊,生殖器形态介于男性和女性之间。这种情况在出生时即可察觉。 2.生理结构混合:内部生殖器官既有睾丸也有卵巢,排列方式各种各样,有些个体可能有一侧为睾丸,另一侧为卵巢,或存在...