dMMR/MSI-H的结直肠癌治疗具有特殊性(前文已述及)。 此外,基因检测还可指导化疗用药,伊立替康是结直肠癌常用的化疗药物,现有研究结果表明UGT1A1*28等位基因的存在可导致伊立替康活性代谢产物SN-38的显著增加,从而发生腹泻/中性粒细胞减少的几率显著增加。 对于具有该基因的患者,使用伊立替康时需减量,以避免毒...
这部分结果主要和确定遗传性结直肠癌有关。报告中会列出与遗传性结直肠癌(如 FAP、Lynch 综合征等)相关的致病以及疑似致病变异,并对变异的致病性进行分析解读。我们应关注这些胚系变异情况,特别考虑家族发病可能性时,如Lynch综合征的MLH1、MLH2等,FAP的APC突变,P-...
直肠癌基因检测结果不能用于指导其他患者的治疗,主要有以下几个原因: 1. 个体差异:每个人的基因组都是独特的,直肠癌基因检测结果是针对具体个体的基因变异情况进行分析的。不同患者的基因变异可能不同,因此一个患者的基因检测结果不能直接适用于其他患者。 2. 多因素影响:直肠癌的发生和发展是一个复杂的过程,受到...
结直肠癌筛查阳性提示患者自身可能存在早期的恶性肿瘤。 对于早期的结直肠癌患者,通常没有任何临床表现,都是在进行体检时偶然发现。最常见的体检就是结直肠癌肿瘤标志物检查,例如ca199,ca129等。 这些肿瘤标记物的升高。通常提示患者自身可能存在一些不典型的早期肿瘤,但是这些标志物通常不具有诊断意义,患者还需要去医院...
检测结果证据等级:在文献综述基础上,建议将肿瘤体细胞基因变异根据证据等级分为 4 类。 (点击查看大图) 加强对分子标志物机制、意义的认识,合理应用分子标志物结直肠癌治疗中是基础更是未来发展方向。 ✩ 本文仅供医疗卫生等专业人士参考 参考文献:1....
近日,深圳市晋百慧生物有限公司宣布完成我国首个真实世界普通人群的结直肠癌筛查万人前瞻性临床试验:“睿长太”miR-92a检测试剂盒 (荧光RT-PCR法) 对结直肠癌、进展期腺瘤合并息肉 (统称为肠道肿瘤) 的筛查阳性预测值高达80.45%,对结直肠癌和进展期腺瘤的筛查灵敏度分别高达94.74%和68.33%,展示出其作为结直肠癌早...
结直肠癌 (CRC) 中的一种常见突变是 BRAF 基因,基因检测最常见突变是 V600E 替换。 它存在约 10% 的转移性结直肠癌 (CRC) (mCRC) 患者中。具有这种基因检测结果的患者治疗效果不好。 转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用设计 转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结果介绍回顾了关于 BRAF V600E 突变...
【佳学基因检测】全方位理解结直肠癌基因突变的类型及基因检测结果 佳学基因检测导读: 结直肠癌(CRC)是全球第四大致命癌症,每年导致近90万人死亡。年龄增长、不良饮食和生活方式都会增加CRC的风险。CRC具有高度异质性,其分子定义的亚组在预后方面存在差异。先前在TCG
我父亲2021年9月做了直肠癌切除手术,对切除的样本做病理检测,结果为:“直肠”溃疡型腺癌(II级),癌组织侵犯肠管全层达浆膜下纤维脂肪组织。两侧切缘、环状切缘及另送切缘未见癌组织,肠系膜淋巴结(8/12)见癌转移;“肠系膜下动脉根部淋巴结”(0/3 未见癌转移。今年五月份做了腹部的增强ct是正常的,近期病人腰部...
多项大数据研究结果表明定量便隐血检测数值结果大小与疾病发展进展、风险呈正相关。北京协和医院一项19,633例健康体检人群行定量便隐血检测的结果:结直肠癌>1500ng/ml,结肠腺瘤150-1500ng/ml,其他病变(消化道溃疡、胃炎或肠炎)79%的人<500ng/ml。所以定量便隐血检测更有利于进行结直肠癌的风险管理。