皮克病(Pick’sdisease)是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病,Pick(1892)首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人,表现为行为异常、失语和认知障碍等,他报道的第一例71岁男性,表现为进行性精神衰退和极严重失语,尸检发现左颞极皮质萎缩极严重;其后报道的4例特别强调病人有进行性语言障碍。
皮克病是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病,是一组以额颞叶萎缩为病理特征的疾病,病人表现为行为异常,失语和认知障碍等。 别名:Pick病 Pick病和额颞痴 英文名:Pick disease 发病部位:颅脑 就诊科室:神经内科 症状:突出症状为行为障碍,严重痴呆,人格衰退,言语能力丧失,四肢挛缩,大小便失禁,自我辨认能力丧失。可...
皮克病,由于Pick在1892年首次报告,故被称为皮克病(pick病)。也可属皮质下痴呆。主要表现为进行性智能障碍,呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩,但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。可在成年的任何阶段起病,但多在50～60岁,女性比男性多
病情分析:皮克病是一种罕见的中枢神经系统疾病,也称为Pick病,主要影响大脑额叶和颞叶区域。该病通常在中年以后发病,主要表现为记忆力减退、判断力下降、语言能力受损和行为异常等症状。与其他痴呆症相比,皮克病通常发展较慢,病程较长。 皮克病的病因较为复杂,可能与遗传、环境因素、神经元退行性病变等因素有关。目前...
尼曼-皮克病(niemann-pick’s disease,npd)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具有肝、脾大,眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。 高发群体 年幼儿童多发 传染 无传染性 症状 本病为婴幼儿期常见疾病,一般出生时正常,出生后6个月...
皮克病不是额颞叶痴呆,它只是额颞叶痴呆当中的一个亚型。在历史上,大家曾经用皮克病这个概念来等同于额颞叶痴呆,在早期曾经发现额颞叶痴呆的患者,变性的神经细胞内存在着一种异常的隐染的包涵体,称为皮克小体。当时认为额颞叶痴呆的患者,变性的神经细胞内都会有皮克小
皮克病是一组病因未明的疾病,临床表现为痴呆综合征,多为进行性痴呆、人格改变、语言障碍,伴有额、颞叶限局性萎缩的一种原发性退行性痴呆,往往有明显的家族遗传倾向。皮克病是发生于初老期的精神障碍,并逐渐演变成严重痴呆的病症。常起病50~60岁,女性多于男性,多数为散发,少数为家族性常染色体显性遗传。
皮克病属于皮质下痴呆,主要表现为进行性智能障碍,呈慢性病程,其病理改变是额颞叶为主的叶性萎缩,但脑内神经元纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度,可在成年的任何阶段起病,女性比男性多见,可以出现额颞叶痴呆的人格改变,言语障碍及行为异常的痴呆综合征。目前病因不明,有家族遗传倾向,可能为常染色体显性遗传,但...
病情分析:皮克病是属于皮肤病的一种,这种皮克病是由于真菌感染所导致的病变,如果被诊断出有这种皮克病的话,那么还是比较严重的,因为这种皮克病如果得不到有效的治疗控制,会影响到皮肤细胞组织会产生更严重的后果,所以一旦出现了这种皮克病的情况,那么患者还是应该要主动就医治疗的,通过一些抗菌类的药物进行介入,才能更...