百创新药 济世惠民 我们跨越国界和时区,不断挑战现状,力求为世界各地的人们开发出更具可及性的疗法。© 2023-2024 百济神州(北京)生物医药有限公司 京公网安备 11010802024479号京ICP备15060035号-3 招聘微信号 招聘微信号 招聘视频号 招聘视频号 官方微信号 官方微信号...
在百济Research 人心中,“百创新药,济世惠民”,这不单纯是一句口号, 每一个人都怀有强烈的使命感,及谦虚、务实的工作态度;在文化上,同舟共赢,以人为本,个人和公司共同成长;结果为导向,以终为始,聚焦达成共识的目标;开拓创新,敢为人先,持续挑战自己和现状。在人才培养上,设计针对不同职能及级别的人才培养体系,尤...
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该贴参考百济神州官网官宣内容整理!百济神州有限公司(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235),作为全球肿瘤治疗创新领域的佼佼者,将在第66届美国血液学会(ASH)年会暨博览会上展示其B细胞恶性肿瘤治疗产品的最新临床研究数据。此次展示包括其同类最佳的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂百悦泽®(泽布...
11月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,百济神州1类新药BG-60366片临床试验申请获得受理。根据百济神州刚刚公布的第三季度报告可知,这是一款新型EGFR降解剂(EGFR CDAC),其具有差异化作用机制,有望实现EGFR信号完全抑制。本次是该产品首次在中国申报IND,百济神州预计该产品在2024年第四季度可按期进入...
$百济神州-U(SH688235)$ $百济神州(BGNE)$ $百济神州(06160)$ CDE官网公示,百济神州申报的1类新药BGB-58067片临床试验申请获得受理。BGB-58067是一款PRMT5抑制剂,为百济神州实体瘤在研产品,预计于2024年进入临床研究阶段。据百济神州公开资料介绍,该公司将在2024年推动1
百济神州两款癌症1类新药在中国获批临床 11月27日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,百济神州两款1类新药获得临床试验默示许可,分别为:注射用BG-T187,一款EGFR/MET三特异性抗体,拟开发治疗晚期实体瘤;注射用BG-C477,一款靶向CEA的抗体偶联药物(ADC),拟开发治疗晚期实体瘤。根据CDE官网查询,这两款新药...
12 月 6 日,CDE 官网显示,百济神州 1 类新药 BGB-53038 获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤患者,这也是该药物首次在国内获批临床。 截图来源:CDE 官网 BGB-53038 是百济研发的一款 Pan-KRAS 抑制剂,今年 9 月份已经启动了首次人体 I 期研究(NCT06585488)。