Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤，是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。参考资料：[1]Bristol Myers Squibb Presents Resu...
美国FDA今日宣布，已批准百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司的皮下注射Opdivo Qvantig（nivolumab加透明质酸酶）上市，用于所有已批准的Opdivo适应症。这些适应症包括单药治疗，完成Opdivo联合Yervoy（ipilimumab）治疗后的Opdivo单药维持治疗，或与化疗或cabozantinib联合治疗的情况。此前新闻稿表示，Opdivo Qvantig...
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）(BMY.US)今日宣布POETYK PsA-1和POETYK PsA-2试验的积极结果。这两项关键的3期临床试验评估了酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂Sotyktu（deucravacitinib）在活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者中的疗效和安全性。试验结果显示，两项研究均达到主要终点，与安慰剂相比，接受Sotyktu...
9月27日周五，百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）的精神分裂药物Cobenfy获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，该药物是全新机制的精神分裂症治疗药物，且不具备其他抗精神病药物常见的副作用。市场预计，Cobenfy 2028年销售额可达28亿美元，峰值销售额将达到约60亿美元。世界卫生组织调查显示，2022年全球约...
百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb Company）：全球领先的生物制药公司概览 百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb Company，简称BMS）是一家全球领先的生物制药公司，拥有深厚的医药行业背景和广泛的市场影响力。以下是对该公司的详细介绍：公司概况 百时美施贵宝的历史可追溯至1887年，当时前施贵宝实验室与前克林顿制药...
穿越血脑屏障！百时美施贵宝超13亿美元囊获阿尔茨海默病疗法 转自：药明康德 BioArctic公司今天宣布，与百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）签署了一项全球独家许可协议，涉及BioArctic开发的靶向焦谷氨酸修饰β淀粉样蛋白（PyroGlu-Aβ）的抗体项目，包括BAN1503和BAN2803。其中后者采用了BioArctic的BrainTransporter...
日前，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公布EMERGENT-4和EMERGENT-5开放标签临床3期试验的最新顶线结果。分析显示，精神分裂症成人患者在接受Cobenfy（xanomeline and trospium chloride，即KarXT）口服胶囊治疗达52周时其症状持续改善，表明疗效得以维持。值得一提的是，Cobenfy在今年初被行业媒体Evaluate评选为2024...
「新药进展速递」百时美施贵宝CAR-T疗法治疗MZL 2期临床试验成功 2025年2月10日，Bristol Myers Squibb（BMS）公司宣布，其评估Breyanzi®（lisocabtagene maraleucel）用于复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）成年患者的2期TRANSCEND FL试验，在边缘区淋巴瘤（MZL）队列中达到了其主要终点。试验结果显示...
”百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）中国区总裁陈思渊向我们热情介绍道。今年是百时美施贵宝连续第4年参加进博会。在本届进博会中，百时美施贵宝带来了在血液学、肿瘤学和免疫学三大核心疾病领域的12款全球获批及在研的创新产品和适应症，例如治疗地中海贫血、骨髓增生异常肿瘤、骨髓纤维化的利布洛泽（罗特西普）...