CD123（IL3R-α）是一种在多数急性髓系白血病（AML）原始细胞和白血病干细胞（LSCs）中表达的膜蛋白，它与细胞的过度增殖、异常的骨髓增生以及不良预后紧密相关。鉴于其重要性，CD123已成为多种治疗策略的靶点，包括重组融合蛋白、中和抗体以及嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗。在CAR-T细胞治疗领域，CD123已成为临床...
总之,这项研究为白血病治疗带来了新的转机,也突显了PI3Kγ可以作为一个潜在的治疗靶点,可以改善白血病的疗效。 图片出自midjourney 新靶点为白血病患者提供了更多治疗选择 这项研究的重要性体现在以下五个方面:首先,通过发现磷脂酰肌醇-3-...
结果发现,与单独治疗相比,SLC25A51 缺失后,联合治疗会损害 AML 的增殖,同时还以剂量依赖性方式导致活细胞更少,进一步增加了细胞凋亡。 同时,他们探索了 SLC25A51 干预与 5-氮杂胞苷 (抗 AML 药物) 联合治疗的效果,发现 SLC25A51 缺失对...
CD37主要表达于成熟B淋巴细胞表面,作为治疗B细胞淋巴瘤的重要靶点进行开发。最近的研究显示,CD37-CAR-T细胞能够在体内高效特异性杀伤急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞,分泌促炎细胞因子,并在体内控制癌症进展,同时具有更低的瘤外毒性,避免对健康的髓系细胞和干细胞的损伤。 图1 CD37-CAR高效杀伤AML...
——✦Menin蛋白:白血病治疗领域的新靶点✦—— 谈起Menin蛋白与白血病的关系,与两个基因的变异密不可分。 其一是KMT2A基因(以前称为混合谱系白血病 [MLL])重排。根据文献报道,约80%的婴儿急性淋巴细胞白血病(ALL)和5%~15%的儿童和成人急性白血病患者会发生赖氨酸甲基转移酶2A (KMT2A)重排[2]。KMT2A基因重...
近期来自中山大学和广州医科大学的研究团队在《自然-细胞生物学》发表了论文“NAT10介导的mRNAN4-乙酰胞苷重塑丝氨酸代谢,驱动白血病发生和干性维持”(NAT10-mediated mRNAN4-acetylcytidine reprograms serine metabolism to drive leukaemogenesis and stemness in acute myeloid leukaemia),欢迎阅读文章了解详情。
在95%的T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中高表达，是治疗T-ALL的理想靶点。一项I期临床试验中，20名复发或难治性(R/R)T-ALL患者接受了供体来源的抗CD7CAR-T细胞输注。结果显示，90%的患者获得了完全缓解(CR)。CD20:针对非霍奇金淋巴瘤 在超过90%的B细胞淋巴瘤中过度表达，是CD20阳性B细胞淋巴瘤的有吸引力的...
因此,靶向prmts可能是血液系统恶性肿瘤的潜在治疗策略。然而,PRMT6在白血病中的作用仍不明确。 在这项工作中破译了RNA m6A甲基化组在白血病发生过程中的改变,并发现PRMT6是AML发展和LSC维持的关键因素。该研究结果表明,PRMT6可能是AML治疗的一个有价值的治疗靶点。 https://doi.org/10.1016/j.stem.2022.12.003...
尽管已经存在包括化疗和造血干细胞移植等方法,儿童急性髓系白血病(AML)目前还是没有明确的根治疗法,因此许多研究正致力于发掘新型治疗手段,这其中就包括对不同AML潜在生物标记的评估。 近日,儿童癌症协作组(COG)在Haematologica上发表了题为CD74 is expressed in a subset of pediatric acute myeloid leukemia patients ...
白血病细胞的代谢改变通常是基因特异性的，表观遗传和功能因子的相关变化促进了致癌途径，这给针对AML中异常代谢的靶向疗法，提供了广泛的机会。本文着重讨论了氨基酸代谢、脂类及其衍生物代谢、嘌呤和嘧啶的生物合成、糖酵解代谢以及维生素代谢，在AML中的作用及可能成为治疗干预靶点的可能性。此外，作者还就现阶段AML临床...