解:(1)根据遗传图谱3号和4号正常,6号患病可以看出,白化病属于隐性遗传病。基因控制着生物的性状,白化病患者的皮肤和毛发出现白化现象,这些性状是由存在于DNA分子上的基因控制的。(2)3号和4号正常,6号患病,据图可以推断出3号个体的基因组成为杂合的,即Dd。(3)性别遗传图为:图中7号成员的性染色体组成为XY,其...
(1)从遗传图谱可知,白化病是一种 (填“显性”或“隐性”)遗传病。4的基因型为 (2)3与4表现正常,但7患病,这种现象在生物学上称为 。(3)3和4再生一个孩子,表现为正常肤色的概率为 。(4)8与10都没有白化病,能否结婚?为什么 。 相关知识点: 试题来源: 解析 (1) ①. 隐性 ②. Dd (2)变异 (3...
解答 解:如图是人类白化病遗传图谱,已知正常是肤色是D控制,白化是d控制,从人类白化病遗传图谱看出:(1)白化病的基因组成是dd.(2)正常肤色儿女基因组成是DD和Dd两种. (3)这对夫妇所生子女,患白化病的机率25%. 故答案为:(1)dd(2)DD;Dd(3)25% 点评 解答此类题目的关键是利用遗传图解分析解答有关问题.练习...
【题目】下图是某家庭白化病的遗传图谱,若用A,a分别表示显性基因和隐性基因,请据图分析作答。 (1)人类肤色正常和白化是一对___性状,据图示可推知,白化是___性状。 (2)图中个体③的基因型是___。其表现为白化,说明生物的性状是由___控制的。 (3)若个体④是个男孩,则个体①为其...
遗传图解如图1:。从图1看出,6号个体的基因组成是AA或Aa。(4)第Ⅲ代11患病,则11的基因是aa,则亲代7、8遗传给11号的基因一定是a,因此可推知7、8个体的基因组成分为Aa、Aa,遗传图解如(3)题图1所示。所以若第Ⅱ代7、8号个体再生一个孩子,患白化病的机率为25%。
(1)“肤色正常和白化病”是同一性状的不同表现形式,因此“家庭成员出现的肤色正常和白化病这两种性状”,在遗传学上属于一对相对性状。“亲代肤色正常,而子代③出现了白化病”,③为白化病(由隐性基因a控制)患者,其体细胞中的白化病基因组成为aa。由此从图表推测,白化病属于一种隐性遗传病,正常肤色为显性性状。 (3)...
可遗传的变异,AC,DD或Dd,4,37.5% 解:(1)1号个体和2号个体生下的5号个体患白化病,这种现象称为变异。这种变异是由遗传物质的变化引起的,这种变异属于可遗传的变异。 (2)当子代中出现了亲代中没有的性状时,控制子代中新出现的性状的基因一定是隐性基因。从图中看出第一代1,2肤色正常,却生了一个第二代5号...
15.如图为某家族白化病遗传图谱,若A控制显性性状,a控制隐性性状,根据图谱得出的信息正确的是( ) A.亲代中父亲的基因组成为AA B.子代中儿子的基因组成为Aa C.再生一个孩子患白化病的可能性为75% D.从基因组成看,母亲能产生两种类型的生殖细胞 试题答案 ...
图中亲代都正常,女儿患病,表明白化病是隐性性状,正常是显性性状。若A控制显性性状,a控制隐性性状,则白化病的基因组成是aa,正常的基因组成是AA或Aa,父母遗传给白化病(aa)女儿的基因一定是a,因此父母正常的基因组成是Aa,遗传图解如图: 。 从遗传图解看出: A.亲代中父亲的基因组成为Aa,而不是AA,错误。 B.子代中儿...
分析:白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为X染色体隐性遗传病.系谱图中可根据8号、9号、10号的基因型为突破口,可以分别判断其他个体的基因型,并且符合基因的自由组合定律. 解答:解:A、10号的色盲基因一定来自5号,而5号的色盲基因只能来自于2号,A正确;