TAK-003疫苗的安全性评估显示,疫苗具有很高的安全性,接种两剂TAK-003疫苗未显著增加成人或儿童/青少年发生严重不良事件的风险。 两剂TAK-003疫苗与对照组的疗效和安全性分析结果 此外,该研究存在以下局限性:首先,所有纳入的研究都是由制造商赞助的上市前 RCT;...
新华社日内瓦5月15日电(记者 曾焱)世界卫生组织15日说,新款登革热疫苗TAK-003已被列入世卫组织资格预审疫苗清单中。这是进入该清单的第二款登革热疫苗。 据世卫组织当天发布的新闻公报,TAK-003由日本武田药品公司研发,是一款减毒活疫苗。世卫组织建议在登革热负担和传播强度较高的环境中为6至16岁的...
TAK-003疫苗的安全性评估显示,疫苗具有很高的安全性,接种两剂TAK-003疫苗未显著增加成人或儿童/青少年发生严重不良事件的风险。 两剂TAK-003疫苗与对照组的疗效和安全性分析结果 此外,该研究存在以下局限性:首先,所有纳入的研究都是由制造商赞助的上市前 RCT;其次,成人的数据非常有限,没有关于老年人和有基础疾病人群...
据联合国新闻5月15日消息，世界卫生组织15日表示，由武田制药公司开发的四价登革热减毒活疫苗（TAK-003）成为第二种通过该组织资格预审的登革热疫苗。世卫组织指出，登革热在流行国家构成重大公共卫生负担。武田登革热疫苗经证明，在流行国家起始时为血清阳性的儿童（4-16岁）中，能有效对抗所有四种病毒血清型，同时在...
世界卫生组织15日说,新款登革热疫苗TAK-003已被列入世卫组织资格预审疫苗清单中。这是进入该清单的第二款登革热疫苗。据世卫组织当天发布的新闻公报,TAK-003由日本武田药品公司研发,是一款减毒活疫苗。世卫组织建议在登革热负担和传播强度较...
新款登革热疫苗TAK-003已被列入世卫组织资格预审疫苗清单中。这是进入该清单的第二款登革热疫苗。据世卫组织当天发布的新闻公报，TAK-003由日本武田药品公司研发，是一款减毒活疫苗。世卫组织建议在登革热负担和传播强度较高的环境中为6至16岁的儿童接种该款疫苗。该疫苗需接种两剂次，间隔3个月。
8月22日,武田宣布,登革热疫苗QDENGA(TAK-003)获印度尼西亚国家食品药品监督管理局(BPOM)批准(全球首次批准),用于预防6至45岁因任何血清型引起的登革热疾病。这是BPOM批准的唯一一种用于个人的登革热疫苗,无论以前是否感染过登革热,也无需进行接种前检测。
TAK-003(TDV)是由武田制药公司生产的减毒四价登革热疫苗,最初由美国疾病控制和预防中心矢量传播疾病司的科学家设计和构建。该疫苗基于减毒病毒和使用重组DNA技术构建的嵌合病毒。TAK-003基于减毒DENV-2病毒,为所有四种疫苗病毒提供遗传骨架。第一个重组疫苗候选物是通过将DENV-1 16 007病毒的prM和E蛋白嵌合到DENV2...
8月22日,武田宣布,登革热疫苗QDENGA(TAK-003)获印度尼西亚国家食品药品监督管理局(BPOM)批准(全球首次批准),用于预防6至45岁因任何血清型引起的登革热疾病。这是BPOM批准的唯一一种用于个人的登革热疫苗,无论以前是否感染过登革热,也无需进行接种前检测。
据新华社日内瓦5月15日电 世界卫生组织15日说,新款登革热疫苗TAK-003已被列入世卫组织资格预审疫苗清单中。这是进入该清单的第二款登革热疫苗。 据世卫组织当天发布的新闻公报,TAK-003由日本武田药品公司研发,是一款减毒活疫苗。世卫组织建议在登革热负担和传播强度较高的环境中为6至16岁的儿童接种该款疫苗。该疫...