越来越多的证据表明神经免疫相互作用调节免疫和炎症反应,特别是痛觉感受器(nociceptors),一种传递疼痛或瘙痒感以响应伤害性刺激的传入神经元,可以调节它们支配的外周组织中的免疫细胞功能,其主要目标之一是能协调局部炎症反应并控制适应性免疫的树突状细胞(DCs)【1, 2】。活体成像表明真皮DCs紧密聚集在痛觉感受器周围【3...
进一步的实验表明,特定的肠道微生物可以激活痛觉感受器分泌CGRP,从而有助于维持肠道稳态。 “这些发现告诉我们,这些痛觉感受器不仅受急性炎症激活,正常的稳态下它们也会被激活。拥有正常的肠道菌群,似乎就能刺激神经元、促使杯状细胞分泌黏液。” Chiu教授说。 除了微生物,饮食因素也可以产生类似的效应。研究团队向小鼠喂...
(1)痛觉感受器产生的神经冲动以局部电流(电信号)的形式在a神经纤维上传导,到达轴突末端时引起突触小体内的突触小泡与突触前膜融合,并释放出其中的神经递质(乙酰胆碱)。 (2)据图一分析,乙酰胆碱与b神经元的细胞体或树突膜上的受体结合,产生的兴奋最终传导到大脑皮层,产生痛觉。这个过程说明细胞膜具有信息交流的功能...
胃肠道(GI)是人体神经支配最丰富的器官之一,痛觉感受器是专门的感觉神经元,可以检测有害刺激,包括热、有害化学物质和炎症介质。肠道接受来自于背根神经节(DRG)和迷走神经节的外源性神经元,以及来自于肌肠丛和粘膜下丛的内源性初级传...
Ⅰ、下图中神经元a、b与痛觉传入有关,神经元c能释放脑啡肽,脑啡肽具有镇痛作用。请回答问题:(1)痛觉感受器产生的兴奋(神经冲动)以___形式沿着a神经元的神经纤维传导,引起突触小体内的 ___与突触前膜融合,并释放乙酰胆碱。(2)乙酰胆碱与b神经元的细胞体或树突膜上的___结合,产生的兴奋最终传导到___,产生...
如图所示,图中神经元A、B与痛觉传入有关,神经元C能释放内啡肽。内啡肽是一种抑制疼痛的神经递质。结合图示回答问题:(1)当痛觉感受器受到刺激时,产生的兴奋以 ___的形式沿A神经元传至轴突末梢释放P物质,该过程发生的信号变化是 ___。(2)神经元C释放内啡肽与A神经元上的阿片受体结合后促进A神经元K+外流,从...
图中神经元A、B与痛觉传入有关,神经元C能释放内啡肽。内啡肽是一种抑制疼痛的神经递质。结合图示回答问题:(1)当痛觉感受器受到刺痛觉中枢激时,产生的神经冲P物质动沿A神经元传至轴受体B突末梢后,P物质释放C到突触间隙进而与B神经阿片P物质神经元上的冲动受体传导内啡肽吗啡等结合,引发B神经元方向止痛药产生神经...
图中神经元A、B与痛觉传入有关,当反射弧中的痛觉感受器受到刺激时,产生的神经冲动沿A神经元传至轴突末梢,释放P物质与B神经元上的P物质受体结合,引发B神经元产生神经冲动并传至痛觉中枢,产生痛觉。神经元C能释放内啡肽,内啡肽是一种抑制疼痛的神经递质。吗啡是一种阿片类毒品,也是麻醉中常用的镇痛药,下列说法不...
皮肤上的痒觉、触觉、痛觉感受器均能将刺激引发的信号经背根神经节(DRG)的感觉神经元传入脊髓,整合、上传,产生相应感觉。组胺刺激使小鼠产生痒觉,引起抓挠行为。研究发现,小鼠DRG神经元中的PTEN蛋白参与痒觉信号传递。为探究PTEN蛋白的作用,研究者进行了相关实验。回答下列问题: (1)机体在___产生痒觉的过程___(...
皮肤上的痒觉、触觉、痛觉感受器均能将刺激引发的信号经背根神经节的感觉神经元传入脊髓,整合、上传,产生相应感觉。组胺刺激使小鼠产生痒觉,引起抓挠行为。研究发现,小鼠DRG神经元中的PTEN蛋白参与痒觉信号传递。为探究PTEN蛋白的作用,研究者进行了相关实验。回答下列问题: (1)机体在 部位产生痒觉的过程不属于反射。