慢病毒载体用于 CAR-T 细胞基因转导概述 最常用的慢病毒载体是基于人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)的载体。当然,对产生可复制病毒颗粒的担忧已经迫使开发具有多重保护措施的复杂慢病毒载体。与γ-逆转录病毒载体类似,将重要病毒基因从顺式调控序列中分离出来的分离组分系统减少了病
在税政调研的推动下，2025年，CAR-T肿瘤疗法用病毒载体、环硅酸锆钠、外科植入用镍钛合金丝等一批医药类产品进口关税将进一步降低，助力增进人民健康福祉。为抗癌创新药开“绿灯”以CAR-T（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）为代表的细胞免疫治疗技术是全球近五年内肿瘤免疫治疗中最具突破性的疗法之一，是继药物治疗、手术...
CAR-T疗法通过基因工程改造患者T细胞实现精准抗肿瘤效应，其临床疗效已在血液系统恶性肿瘤中取得显著突破。然而，CAR-T细胞生产工艺复杂，其中慢病毒载体介导的基因转导环节成本占比高达30%-50%，且LV的活性与纯度直接影响CAR-T细胞的功能与安全性。因此，构建高效、稳定且符合GMP要求的LV下游纯化工艺，成为推动CAR-T疗法...
Blood:使用慢病毒载体在体内生成CAR-T 我们都知道目前制备CART是体外培养,成本高耗时久,今天学习8月底Blood发表的一篇文章,介绍了一种VivoVec™的技术,这是一种利用慢病毒载体在体内生成嵌合抗原受体(CAR) T细胞的方法,目的是克服目前CART细胞疗法在成本和制造复杂性...
科学家们都选它做CAR-T？慢病毒载体进化史 提起细胞治疗，最好的例子就是用基因工程改造，治疗癌症的CAR－T细胞，它也被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。19年，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019（Kymriah）的临床试验申请，这也是全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在...
CAR-T细胞治疗在多种癌症的临床上取得成功,是目前医学研究前沿热门的方向之一。CAR-T生产制备流程主要包括T细胞富集、分化、扩增,通过病毒或非病毒载体进行CAR基因转移,然后再进行体外CAR-T细胞扩增,最终制成细胞产品。因此将特定的CAR基因转导进入T细胞的病毒载体是整个生产过程的关键原料。目前大部分CAR-T细胞的制备使用...
在 CAR-T 细胞制备领域，精确调控含 CAR 基因的病毒载体拷贝数是核心任务之一。载体拷贝数的精准与否，直接影响细胞后续的生长、性能表现。为此，一系列精细策略应运而生，涵盖预实验确定稀释梯度、把控 MOI、优化转染条件，再结合实时定量 PCR 监测与反馈调整，力求实现精准稳定的控制。预实验确定病毒稀释梯度：在正式...
γ-逆转录病毒载体用于 CAR-T 细胞基因转导概述 由于γ-逆转录病毒载体转导效率高,并且能实现显著、持久的转基因表达,所以常用于基因治疗应用中。第一个成功的基因治疗临床试验是利用小鼠白血病病毒(Murine Leukemia Virus, MLV),一种 γ-逆转录病毒,作为基因转移载体治疗11名儿童的 X 性染色体连锁严重联合免疫缺陷(...
CAR-T的生产制备流程主要包括最初分离和富集T细胞、T细胞活化、T细胞扩增、使用病毒或非病毒载体系统进行CAR基因转移、然后进行体外CAR-T细胞扩增,以及制成的细胞产品经过最后的末端工艺和冷冻保存。其中,将特定的CAR基因转导进T细胞的病毒载体是...
CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是把一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体的病毒载体转入T细胞,即把T细胞改造成CAR-T细胞这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法,近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果,是一种非常有前景的,能够精准、快速、高效,且有可能治愈癌症的新型肿瘤免疫治疗方法...