GenDoma是国内首个人类基因与疾病综合数据库, 整合了70多个公共数据库数据和自建模型所挖掘的文本信息,旨在从多维度分析人类基因,以及疾病的分子机制及其转化应用,全力助力精准医学。 一、基因数据库 功能分析 1.基因基本信息及调控网络搭建 2.基因涉及的信号通路分析 3.网络的建立采用背景文献(非预测) 4.多基因复合...
简介收集了大量与人类疾病相关的变异和基因。DisGeNET整合了公共数据库、GWAS目录、动物模型和科学文献的数据。提供了一些原始指标，以帮助确定基因型与表型关系的优先级。可以通过web接口、Cytoscape应用程序、RDF SPARQL终端、几种编程语言的脚本和R包访问这些信息。用途特定的人类疾病的分子基础及其并发症的研究致病基因特...
基因国内首个基因与疾病综合数据库—GenDoma上线啦#科研工具 #科研狗的日常 #赛特新思 - citexs赛特新思于20220610发布在抖音,已经收获了3.7万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
通过整合已有的基因或者突变与疾病关联的数据库,比如ClinVar, GWASDB等, 同时通过机器学习的方法从文献中获取对应的关联信息,最终构建出一个统一的基因/突变位点与基因相关联的数据库。在该数据库中,核心信息为以下两种 gene-disease associations(GDAs) variant-disease associations(VDAs) 通过Browser菜单,可以查看该数...
今天为大家介绍今年4月份发表在 Briefings in Bioinformatics (IF=8.99)的综述,作者对43个基因-疾病数据库和工具的来源、更新情况以及能否应用于临床研究进行了详细的探讨,有助于科研人员针对感兴趣的疾病选择正确的基因数据库,从而深化基因-疾病因果关系的研究。
DisGeNET是人类疾病相关最大基因和突变微店数据库之一。 DisGeNET集成了来自专家管理的存储库,GWAS目录,动物模型和科学文献的数据。 可通过Web界面,Cytoscape App,RDF SPARQL端点,几种编程语言的脚本和R包来访问该信息。 DisGeNET是一个多功能平台,可用于不同的研究目的,包括研究特定人类疾病及其合并症的分子基础,疾病基...
基因检测数据库导读:人的基因序列变化与人体疾病表征数据库是人类解读基因信息,对人基因测序后的结果进行临床应用,健康管理,疾病诊断、用药指导的重要判断依据。这一数据库的构建利用了基因解码专业技术,突破了以案例为基础的数据积累式的数据库的桎梏。 基因检测数据库与基因解码数据库的区别 基因检测数据库是案例积累形...
1CancerVar癌症体细胞突变临床解释（WEB服务/数据库）https://cancervar.wglab.org/ 主页面 from ...
OMIM数据库是一个持续更新的关于人类基因和遗传紊乱的数据库。 主要着眼于可遗传的或遗传性的基因疾病,包括文本信息和相关参考信息、序列纪录、图谱和相关其他数据库。 据OMIM数据库记载...隔代遗传;在近亲婚配时,子代发病的风险增高。 如我们分析的这一个实例,检出的与患者表型相符的致病基因为ASAH1,对应的疾病是...
KEGG数据库的最新功能不仅让科研人员兴奋,更是直接关系到每一个关心健康的人。KEGG整合了基因和蛋白质的信息、化学物质和化学反应信息,还增加了对人类疾病和药物的全面解析。这样的设计使得我们可以从分子层面全面了解疾病的发生机制以及药物的作用原理,从而更好地指导我们的健康决策。