病因分析:X染色体连锁隐性遗传病是由于致病基因位于X染色体上,且为隐性遗传。男性由于只有一个X染色体(来自母亲),若携带致病基因则直接发病;而女性有两个X染色体(分别来自父母),即使其中一个携带致病基因,只要另一个X染色体正常,女性通常只是携带者而不发病,但有可能将致病基因传递给后代。 治疗建议:针对此类遗传病,...
女病父子病是伴X隐性遗传,男病母女病是伴X显性遗传.
高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体...
不一定。 也可能是常染色体隐形病。 比如a为致病基因，男的可以为aa， 这样可以使得母亲是aa， 女儿是aa
分析 常染色体遗传病与性别无关,X染色体上的显性遗传病的特点:男患者是母亲和女儿都是患者,X染色体上的隐性遗传病的特点:女患者的儿子和父亲都是患者. 解答 解:由题意知,患有该遗传病的男患者的母亲和儿子都是患者,因此该病最可能是X染色体上的显性遗传病.故选:C. 点评 本题旨在考查学生对常染色体遗传病、...
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性（伴X）.遗传系谱图的判定方法 （1）先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,女性都正常,则为伴Y遗传病；②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传.（2）确定是否为母系遗传 ①若系谱图中,...
这里，可以总结为若已确定为显性遗传病，则找男患者，看他的母亲和女儿，若都患病，则为伴X染色体显性遗传；只要其中一个正常，则为常染色体显性遗传。若已确定为隐性遗传，则找女患者，看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。其次，确定有...
意思是隐性遗传病要看女性患者。 父子都病为伴性。意思是女性患者的父子都有病,则该遗传病是伴性遗传病。 有中生无为显性。意思是有病的父母生出了正常的孩子则该病为显性遗传病。 显性遗传看男病。意思是显性遗传病则看男性患者。 母女都病为伴性。意思是该男性患者的,母亲和女儿,都有病,则为伴性遗传...
人类遗传病的判定方法口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性;(男指其父子)有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性。(女指其母女)第一步:先确定是否为
男病母女病 相关知识点: 试题来源: 解析 D 【分析】 伴X染色体隐性遗传病的特点:(1)交叉遗传(色盲和血友病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)。(2)母患子必病,女患父必患。(3)色盲患者中男性多于女性。 【详解】 ABC、交叉遗传、隔代遗传、男患多于女患都属于伴X隐性遗传的特点,ABC正确; D、伴...